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目的 探讨丹酚酸A(SAA)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠的肠道菌群结构和数量的影响.方法 给C57BL/6小鼠喂养高脂饮食建立NAFLD模型.将18只小鼠随机分为对照(Ctrl)组、高脂(HF)组(NAFLD模型组)和高脂+丹酚酸A腹腔注射(HF+SAA)组.饲养10周后分别收集三组小鼠粪便并提取总DNA,利用Illumina?Miseq?高通量测序技术获得小鼠粪便中16s?rDNA?V4区序列,并基于RDP数据库对比分析了三组中每只小鼠粪便中细菌的种类和丰度.结果 SAA能有效的减轻C57BL/6小鼠由高脂饮食喂养引起的小鼠体重升高.HF组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)和肝脏中甘油三酯(TG)含量较对照组升高,而HF+SAA组小鼠较高脂组血清中ALT、FFA、TG和肝脏中TG降低.HF组小鼠肠道菌群紊乱,本研究发现HF组的厚壁菌门和变形菌门与对照组比较丰度偏高,而HF+SAA组能明显下调这个菌门的菌群丰度;HF组的拟杆菌门与对照组比较丰度偏低,HF+SAA组能明显上调菌门的菌群丰度.结论 高脂饮食能诱导C57BL/6小鼠的肠道菌群失调以及脂代谢异常,而SAA能够有效改善高脂饮食引起的肝损伤和被破坏的肠道菌群结构,减轻NAFLD引起的脂代谢异常,减少NAFLD小鼠肝脏脂质病变.

作者:赖尚磊;冯璐燕;丁秦超;陈欢;李松涛;窦晓兵

来源:浙江临床医学 2020 年 22卷 9期

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作者:
赖尚磊;冯璐燕;丁秦超;陈欢;李松涛;窦晓兵
来源:
浙江临床医学 2020 年 22卷 9期
标签:
丹酚酸A NAFLD 肠道菌群
目的 探讨丹酚酸A(SAA)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠的肠道菌群结构和数量的影响.方法 给C57BL/6小鼠喂养高脂饮食建立NAFLD模型.将18只小鼠随机分为对照(Ctrl)组、高脂(HF)组(NAFLD模型组)和高脂+丹酚酸A腹腔注射(HF+SAA)组.饲养10周后分别收集三组小鼠粪便并提取总DNA,利用Illumina?Miseq?高通量测序技术获得小鼠粪便中16s?rDNA?V4区序列,并基于RDP数据库对比分析了三组中每只小鼠粪便中细菌的种类和丰度.结果 SAA能有效的减轻C57BL/6小鼠由高脂饮食喂养引起的小鼠体重升高.HF组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)和肝脏中甘油三酯(TG)含量较对照组升高,而HF+SAA组小鼠较高脂组血清中ALT、FFA、TG和肝脏中TG降低.HF组小鼠肠道菌群紊乱,本研究发现HF组的厚壁菌门和变形菌门与对照组比较丰度偏高,而HF+SAA组能明显下调这个菌门的菌群丰度;HF组的拟杆菌门与对照组比较丰度偏低,HF+SAA组能明显上调菌门的菌群丰度.结论 高脂饮食能诱导C57BL/6小鼠的肠道菌群失调以及脂代谢异常,而SAA能够有效改善高脂饮食引起的肝损伤和被破坏的肠道菌群结构,减轻NAFLD引起的脂代谢异常,减少NAFLD小鼠肝脏脂质病变.