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目的 探讨大黄素能否增强紫杉醇对人小细胞肺癌细胞的体内抗肿瘤作用.方法 取小细胞肺癌H466细胞株培养后分为空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组.采用CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell法检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白质免疫印迹检测细胞凋亡蛋白表达水平.结果 空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞增殖抑制率和凋亡率依次升高,细胞迁移率依次降低,两两比较差异均有统计意义(P<0.05).与空白组、大黄素组、紫杉醇组比较,低剂量组、中剂量组和高剂量组的侵袭细胞数均降低(P<0.05),与低剂量组和中剂量组比较,高剂量组侵袭细胞数均降低(P<0.05).空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组中Bcl-2蛋白表达水平依次降低,Bax表达水平依次升高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 大黄素与紫杉醇均能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进癌细胞凋亡,大黄素能够增强紫杉醇的抗肿瘤作用,抗肿瘤作用与大黄素密切相关.

作者:张美珍;李登云;胡丹兰

来源:浙江临床医学 2021 年 23卷 10期

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作者:
张美珍;李登云;胡丹兰
来源:
浙江临床医学 2021 年 23卷 10期
标签:
大黄素;紫杉醇;小细胞肺癌;抗肿瘤作用
目的 探讨大黄素能否增强紫杉醇对人小细胞肺癌细胞的体内抗肿瘤作用.方法 取小细胞肺癌H466细胞株培养后分为空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组.采用CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell法检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白质免疫印迹检测细胞凋亡蛋白表达水平.结果 空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞增殖抑制率和凋亡率依次升高,细胞迁移率依次降低,两两比较差异均有统计意义(P<0.05).与空白组、大黄素组、紫杉醇组比较,低剂量组、中剂量组和高剂量组的侵袭细胞数均降低(P<0.05),与低剂量组和中剂量组比较,高剂量组侵袭细胞数均降低(P<0.05).空白组、大黄素组、紫杉醇组、低剂量组、中剂量组和高剂量组中Bcl-2蛋白表达水平依次降低,Bax表达水平依次升高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 大黄素与紫杉醇均能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进癌细胞凋亡,大黄素能够增强紫杉醇的抗肿瘤作用,抗肿瘤作用与大黄素密切相关.