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目的 探讨复方利多卡因乳膏联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效.方法 60例原发性早泄患者随机分为A、B、C三组,每组各20例.A组给予复方利多卡因乳膏于性交前15?min外用,B组于性交前1~3?h给予盐酸达泊西汀片口服,C组予以复方利多卡因乳膏外用联合盐酸达泊西汀口服治疗.比较治疗前、治疗后4周三组患者的阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)评分、患者及其伴侣的性生活满意度和不良事件发生情况.结果 治疗4周后,三组患者的IELT较治疗前均有大幅度提高,差异有统计学意义(P<0.05);C组的IELT提高程度明显高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的IELT提高程度比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,三组患者的PEDT评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);C组的PEDT评分下降程度明显高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组的PEDT评分下降程度比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,三组患者及其性伴侣的性生活满意度均有提升,差异有统计学意义(P<0.05);B、C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方利多卡因乳膏联合达泊西汀治疗能够明显增加IELT、降低PED

作者:姚勇;黄益平;吕伯东;吴慧玲

来源:浙江临床医学 2022 年 24卷 2期

知识库介绍

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姚勇;黄益平;吕伯东;吴慧玲
来源:
浙江临床医学 2022 年 24卷 2期
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复方利多卡因乳膏;盐酸达泊西汀;原发性早泄
目的 探讨复方利多卡因乳膏联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效.方法 60例原发性早泄患者随机分为A、B、C三组,每组各20例.A组给予复方利多卡因乳膏于性交前15?min外用,B组于性交前1~3?h给予盐酸达泊西汀片口服,C组予以复方利多卡因乳膏外用联合盐酸达泊西汀口服治疗.比较治疗前、治疗后4周三组患者的阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)评分、患者及其伴侣的性生活满意度和不良事件发生情况.结果 治疗4周后,三组患者的IELT较治疗前均有大幅度提高,差异有统计学意义(P<0.05);C组的IELT提高程度明显高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的IELT提高程度比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,三组患者的PEDT评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);C组的PEDT评分下降程度明显高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组的PEDT评分下降程度比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,三组患者及其性伴侣的性生活满意度均有提升,差异有统计学意义(P<0.05);B、C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方利多卡因乳膏联合达泊西汀治疗能够明显增加IELT、降低PED