目的 探讨低氧诱导因子-1(HIF-1α)在缺氧诱导的前列腺基质细胞自噬调节与增殖分化发生的机制.方法 通过不同氧气浓度和不同缺氧时间筛选前列腺基质细胞WPWY-1细胞增殖最佳低氧培养条件,并通过自噬抑制剂、自噬促进剂、Ad-HIF-1α表达载体、Ad-siHIF-1α表达载体分别处理WPWY-1细胞,在低氧环境培养后检测各组细胞增殖活力、自噬率,及HIF-1α,LC3Ⅱ,Beclin?1,转化生长因子-β1(TGF-β1),成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)和FGF-7的表达.结果 低氧能促进前列腺基质永生化细胞WPWY-1增殖,以氧浓度为10％,培养时间为24?h最佳.在低氧培养条件下,自噬抑制剂或Ad-siHIF-1α表达载体处理后WPWY-1细胞增殖活力,LC3Ⅱ,Beclin1,TGF-β1,FGF-2和FGF-7的表达降低(P<0.05),细胞自噬率增加(P<0.05);自噬促进剂或Ad-HIF-1α表达载体处理后WPWY-1细胞增殖活力,LC3Ⅱ,Beclin1,TGF-β1,FGF-2和FGF-7的表达增加(P<0.05),细胞自噬率降低(P<0.05).结论 低氧诱导前列腺基质细胞HIF-1α表达上调,通过增强自噬通路中的信号蛋白Beclin1和LC3II的表达,调控细胞自噬水平,从而促进细胞释放TGF-β1、FGF-2、FGF-7等细胞生长因子.
作者：黄光毅；白俊超；蒋则平；朱武安
来源：浙江临床医学 2022 年 24卷 7期
