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目的:采用大鼠急性脊髓损伤模型,观察电针对脊髓损伤后神经细胞凋亡与其相关基因PAfuP1全长表达影响及变化规律,试图从线粒体启动凋亡途径角度揭示电针治疗脊髓损伤作用机制.方法:急性脊髓损伤模型以Allen's法制备,将大鼠分为电针组、药物组(Caspase-3抑制剂组)、模型组、假手术组.对凋亡细胞采用Tunel法予以标记.结果:Tunel标记结果表明:脊髓损伤后6 h,PAfuP-1全长在模型组开始有表达,1 d表达量最高,在3 d、7 d逐渐下降,14 d最低.模型组在1 d、3 d表达量分别高于假手术组和药物组(P<0.05).电针组在3 d表达量低于模型组(P<0.05).结论:①细胞凋亡现象发生在大鼠急性脊髓损伤后,这是脊髓继发性损伤主要病理机制;②PARP-1全长在大鼠脊髓损伤后神经元中表达量随着时间推移逐渐增加,提示PAfuP-1全长可能参与了脊髓继发性损伤;③电针通过抑制PARP-1大鼠脊髓损伤神经元中PARP-1全长的表达,从而抑制了神经细胞的凋亡,减轻脊髓继发性损伤.

作者:李晓宁;王宁

来源:针灸临床杂志 2011 年 27卷 5期

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作者:
李晓宁;王宁
来源:
针灸临床杂志 2011 年 27卷 5期
标签:
电针 脊髓损伤 细胞凋亡 TUNEL PARP-1全长
目的:采用大鼠急性脊髓损伤模型,观察电针对脊髓损伤后神经细胞凋亡与其相关基因PAfuP1全长表达影响及变化规律,试图从线粒体启动凋亡途径角度揭示电针治疗脊髓损伤作用机制.方法:急性脊髓损伤模型以Allen's法制备,将大鼠分为电针组、药物组(Caspase-3抑制剂组)、模型组、假手术组.对凋亡细胞采用Tunel法予以标记.结果:Tunel标记结果表明:脊髓损伤后6 h,PAfuP-1全长在模型组开始有表达,1 d表达量最高,在3 d、7 d逐渐下降,14 d最低.模型组在1 d、3 d表达量分别高于假手术组和药物组(P<0.05).电针组在3 d表达量低于模型组(P<0.05).结论:①细胞凋亡现象发生在大鼠急性脊髓损伤后,这是脊髓继发性损伤主要病理机制;②PARP-1全长在大鼠脊髓损伤后神经元中表达量随着时间推移逐渐增加,提示PAfuP-1全长可能参与了脊髓继发性损伤;③电针通过抑制PARP-1大鼠脊髓损伤神经元中PARP-1全长的表达,从而抑制了神经细胞的凋亡,减轻脊髓继发性损伤.