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目的:观察电针百会、足三里穴对脑缺血大鼠Bcl-2和Bax表达的影响,从细胞凋亡的角度探讨电针治疗该病的机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,根据再灌注时间又分为24 h和72 h组.假手术组:仅分离血管,不插入线栓,固定在布袋20 min,不进行电针治疗.模型组:制作脑缺血再灌注模型,每日固定同假手术组.电针组:电针百会穴和左侧足三里穴,日1次,留针20 min.规定时间点取大鼠脑组织,以免疫蛋白印记法及实时荧光定量PCR法检测缺血脑组织Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达.结果:电针组Bcl-2蛋白及mRNA表达显著高于同一时间点的模型组(P<0.05),Bax蛋白及mRNA表达显著低于同一时间点的模型组(P<0.05).结论:电针大鼠百会、足三里穴能上调Bcl-2蛋白及基因表达水平,下调Bax蛋白及基因水平,电针减轻缺血再灌注后脑损伤,可能与上述调节相关.

作者:张亚敏;孙华;徐虹;陈素辉;司英奎

来源:针灸临床杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
张亚敏;孙华;徐虹;陈素辉;司英奎
来源:
针灸临床杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
电针 大脑动脉栓塞 脑缺血再灌注 凋亡 Electro-acupuncture Cerebral artery occlusion Cerebral ischemia reperfusion Apoptosis
目的:观察电针百会、足三里穴对脑缺血大鼠Bcl-2和Bax表达的影响,从细胞凋亡的角度探讨电针治疗该病的机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,根据再灌注时间又分为24 h和72 h组.假手术组:仅分离血管,不插入线栓,固定在布袋20 min,不进行电针治疗.模型组:制作脑缺血再灌注模型,每日固定同假手术组.电针组:电针百会穴和左侧足三里穴,日1次,留针20 min.规定时间点取大鼠脑组织,以免疫蛋白印记法及实时荧光定量PCR法检测缺血脑组织Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达.结果:电针组Bcl-2蛋白及mRNA表达显著高于同一时间点的模型组(P<0.05),Bax蛋白及mRNA表达显著低于同一时间点的模型组(P<0.05).结论:电针大鼠百会、足三里穴能上调Bcl-2蛋白及基因表达水平,下调Bax蛋白及基因水平,电针减轻缺血再灌注后脑损伤,可能与上述调节相关.