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目的:观察电针干预腰多裂肌损伤模型大鼠肥大细胞(MC)变化及肝细胞生长因子(HGF)、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)和肝细胞生长因子受体(c-Met)蛋白表达影响.方法:选择54只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组,每组18只.以多裂肌肌注0.5%布比卡因建立腰多裂肌损伤模型.各电针组造模后24h开始电针双侧“委中”穴,3组在治疗后1d、3d、7d同步取双侧多裂肌.采用甲苯胺蓝法观察各组多裂肌、多裂肌皮肤、“肾俞”穴肥大细胞情况;Elisa检测各组多裂肌HGFA、HGF和c-Met蛋白表达水平.结果:甲基胺蓝染色显示多裂肌周围组织切片中模型组MC及脱颗粒数较其他两组改变明显.Elisa结果显示电针组治疗后1d腰多裂肌HGF表达量高于模型组(P<0.01).电针组治疗后1 d HGFA表达量低于模型组(P<0.01),治疗后3d表达量差异无统计学意义(P>0.05),7d电针组高于模型组(P<0.01).治疗后3d电针组c-Met表达高于模型组(P<0.01).结论:电针“委中”穴降低多裂肌周围肥大细胞数及脱颗粒数,有抑制多裂肌损伤可能.肥大细胞脱颗粒使多裂肌周围环境改变,旁分泌因子HGF被HGFA激活,与c-Met受体结合,促腰多裂肌损伤修复.

作者:李欣怡;许玥;鲁曼;张佳怡;陈洁;陈莉;徐菁;白玉琢;陈玉佩;张莉;刘通

来源:针灸临床杂志 2020 年 36卷 8期

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李欣怡;许玥;鲁曼;张佳怡;陈洁;陈莉;徐菁;白玉琢;陈玉佩;张莉;刘通
来源:
针灸临床杂志 2020 年 36卷 8期
标签:
电针 多裂肌损伤 肥大细胞 肝细胞生长因子 肝细胞生长因子激活剂 肝细胞生长因子受体
目的:观察电针干预腰多裂肌损伤模型大鼠肥大细胞(MC)变化及肝细胞生长因子(HGF)、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)和肝细胞生长因子受体(c-Met)蛋白表达影响.方法:选择54只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组,每组18只.以多裂肌肌注0.5%布比卡因建立腰多裂肌损伤模型.各电针组造模后24h开始电针双侧“委中”穴,3组在治疗后1d、3d、7d同步取双侧多裂肌.采用甲苯胺蓝法观察各组多裂肌、多裂肌皮肤、“肾俞”穴肥大细胞情况;Elisa检测各组多裂肌HGFA、HGF和c-Met蛋白表达水平.结果:甲基胺蓝染色显示多裂肌周围组织切片中模型组MC及脱颗粒数较其他两组改变明显.Elisa结果显示电针组治疗后1d腰多裂肌HGF表达量高于模型组(P<0.01).电针组治疗后1 d HGFA表达量低于模型组(P<0.01),治疗后3d表达量差异无统计学意义(P>0.05),7d电针组高于模型组(P<0.01).治疗后3d电针组c-Met表达高于模型组(P<0.01).结论:电针“委中”穴降低多裂肌周围肥大细胞数及脱颗粒数,有抑制多裂肌损伤可能.肥大细胞脱颗粒使多裂肌周围环境改变,旁分泌因子HGF被HGFA激活,与c-Met受体结合,促腰多裂肌损伤修复.