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目的综合评价代谢酶基因多态性与大肠癌危险性的关系.方法应用Meta分析原理对国内42篇大肠癌相关代谢酶基因多态性的病例对照研究进行定量综合分析.统计处理采用M-H法或D-L法以及RevM4.1统计软件包.结果 GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、GSTP1 Llel 105Val、NAT110、NAT2快速乙酰化表型/基因型、乙酰化表型、乙酰化基因型、CYP1A1MspI、CYP1A1 Lle462 Val、MTHFR C677T和MTRA 2759G11个研究因素的综合统计量(OR值)分别为1.06、1.42、1.09、1.25、1.08、1.15、1.05、1.26、1.30、0.83和0.60.结论 GSTT1缺陷型、NAT2快速乙酰化表型/基因型和NAT2快速乙酰化表型可能与大肠癌的发生有关.

作者:蒋沁婷;陈坤

来源:浙江预防医学 2003 年 15卷 1期

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作者:
蒋沁婷;陈坤
来源:
浙江预防医学 2003 年 15卷 1期
标签:
大肠癌 代谢酶 基因多态性 Meta分析
目的综合评价代谢酶基因多态性与大肠癌危险性的关系.方法应用Meta分析原理对国内42篇大肠癌相关代谢酶基因多态性的病例对照研究进行定量综合分析.统计处理采用M-H法或D-L法以及RevM4.1统计软件包.结果 GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、GSTP1 Llel 105Val、NAT110、NAT2快速乙酰化表型/基因型、乙酰化表型、乙酰化基因型、CYP1A1MspI、CYP1A1 Lle462 Val、MTHFR C677T和MTRA 2759G11个研究因素的综合统计量(OR值)分别为1.06、1.42、1.09、1.25、1.08、1.15、1.05、1.26、1.30、0.83和0.60.结论 GSTT1缺陷型、NAT2快速乙酰化表型/基因型和NAT2快速乙酰化表型可能与大肠癌的发生有关.