目的 本实验旨在观察及了解线粒体通透性转变孔(MPTP)抑制剂和钾离子通道(KATP)开放剂对未成熟兔缺血心肌的保护作用及两者间的作用关系.方法 未成熟大耳白幼兔45只,体重350～450g,年龄3～4W.随机分为5组,均取离体心脏悬挂于改良Langendorff灌流装置,K-H液平衡20min后,各组灌注含不同成分的停搏液,各组均30min重复灌注一次停搏液,每次20ml,共灌注2次.心脏置于36±1℃恒温器中,缺血60min,再K-H液灌注60min.5组灌注的停搏液分别为St.Thomas(10只);St.Thomas+30μmol/Ldiazoxide(8只);St.Thomas+0.2μmol/L cyclosporin A(10只);St.Thomas+30μmol/L diazoxide+20μmol/Latractyloside(8只);St.Thomas+30μmol/L diazoxide+100μmol/L 5-hydnyxydecanoic acid(9只).其中St.Thomas+cyclosporin A组和St.Thomas+diazoxide+atractyloside组在缺血60min后先分别给含有0.2μmol/L cyclosporin A或20μmol/L atractyloside的K-H液复灌10min,然后继续给K-H液灌注50min.结果 再灌注后经特异性KATP,开放剂diazoxide或特异性MPTP抑制剂cyclosporin A强化的St.Thomas停搏液组与St.Thomas组比较,可显著促进未成熟兔缺血心肌的功能恢复,冠脉流量恢复率增加明显(P<0.05),而特异性MPTP开放剂atractyloside可阻断它们的效应(

作者：范勇；林茹

来源：浙江预防医学 2008 年 20卷 10期