目的 建立多重PCR方法鉴定伤寒沙门菌,为临床确诊及现场流行病学调查提供快速准确的实验室技术支持.方法 根据沙门菌菌体抗原A/D1群基因、鞭毛抗原基因(fliC-Hd)及伤寒沙门菌Vi抗原基因片段(Vi)设计引物,建立多重PCR体系并进行反应条件优化.选择15株不同血清型沙门菌及18株非沙门菌菌株,对所建立体系的特异性进行检测,并将该体系应用于浙江省分离的50株实际样本的检测.结果 建立并优化了伤寒沙门菌检测的多重PCR体系,优化后25 μl PCR体系包括100 μM dNTPs、2.5 U Taq DNA聚合酶、引物各0.2 μM、模板5 μl;PCR条件为94 ℃变性1 min,56 ℃退火 1 min,72 ℃延伸1 min,共循环35次.该体系具有高特异性,可准确快速鉴定伤寒血清型沙门菌,同时也可区分A群及D群血清群的沙门菌,并能检测鞭毛抗原为Hd及毒力基因Vi阳性的沙门菌,对实际样本检测符合率达100.00
作者：韦亦成；占利；叶菊莲
来源：浙江预防医学 2013 年 25卷 1期
