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目的 探讨内源性硫化氢(H2S)/胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)和一氧化氮(NO)/诱导型一氧化氮合酶(iNOS)体系与支气管哮喘(哮喘)发生关系.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、 哮喘组和特异性免疫治疗组,每组10只.采用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型,并通过OVA雾化吸入法进行特异性免疫治疗.试验结束后比较各组大鼠血浆中H2S、NO含量和肺组织中iNOS活性及CSE mRNA表达.结果 与对照组比较,哮喘组大鼠血浆H2S含量和肺组织CSE mRNA表达水平均降低(P<0.05),哮喘组大鼠血浆NO含量和肺组织iNOS活性均升高(P<0.05);特异性免疫治疗组大鼠血浆NO及H2S含量、 肺组织iNOS活性与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),CSE mRNA表达水平低于对照组(P<0.05).H2S含量与iNOS活性呈负相关(r=-0.517,P=0.027),NO含量与CSE mRNA表达水平亦呈负相关(r=-0.619,P=0.011)结论 哮喘的发生与内源性H2S/CSE和NO/iNOS体系失衡相关,特异性免疫治疗可通过调节这两种体系抑制哮喘的发展.

作者:李绍波;赖小英;金小红

来源:预防医学 2018 年 30卷 3期

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李绍波;赖小英;金小红
来源:
预防医学 2018 年 30卷 3期
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特异性免疫治疗 支气管哮喘 硫化氢 胱硫醚-γ-裂解酶 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶
目的 探讨内源性硫化氢(H2S)/胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)和一氧化氮(NO)/诱导型一氧化氮合酶(iNOS)体系与支气管哮喘(哮喘)发生关系.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、 哮喘组和特异性免疫治疗组,每组10只.采用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型,并通过OVA雾化吸入法进行特异性免疫治疗.试验结束后比较各组大鼠血浆中H2S、NO含量和肺组织中iNOS活性及CSE mRNA表达.结果 与对照组比较,哮喘组大鼠血浆H2S含量和肺组织CSE mRNA表达水平均降低(P<0.05),哮喘组大鼠血浆NO含量和肺组织iNOS活性均升高(P<0.05);特异性免疫治疗组大鼠血浆NO及H2S含量、 肺组织iNOS活性与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),CSE mRNA表达水平低于对照组(P<0.05).H2S含量与iNOS活性呈负相关(r=-0.517,P=0.027),NO含量与CSE mRNA表达水平亦呈负相关(r=-0.619,P=0.011)结论 哮喘的发生与内源性H2S/CSE和NO/iNOS体系失衡相关,特异性免疫治疗可通过调节这两种体系抑制哮喘的发展.