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目的探讨再生障碍性贫血(AA)患儿的免疫学发病机制.方法采用流式细胞仪检测32例AA初诊患儿及20例健康儿童(对照组)外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞.结果AA患儿CD8+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值与对照组比较差别均有非常显著性意义(t=3.73,-4.70,P<0.01);重型AA(SAA)与慢性AA(CAA)患儿T细胞亚群比较差别均无显著性意义(均P>0.05).结论AA患儿存在T淋巴细胞亚群紊乱,CD8+T淋巴细胞增多及CD4+/CD8+比值降低可能是其重要的免疫学发病机制.

作者:李海峰;石淑文;宋华;汤永民

来源:浙江医学 2003 年 25卷 2期

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作者:
李海峰;石淑文;宋华;汤永民
来源:
浙江医学 2003 年 25卷 2期
标签:
流式细胞仪 再生障碍性贫血 T细胞亚群
目的探讨再生障碍性贫血(AA)患儿的免疫学发病机制.方法采用流式细胞仪检测32例AA初诊患儿及20例健康儿童(对照组)外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞.结果AA患儿CD8+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值与对照组比较差别均有非常显著性意义(t=3.73,-4.70,P<0.01);重型AA(SAA)与慢性AA(CAA)患儿T细胞亚群比较差别均无显著性意义(均P>0.05).结论AA患儿存在T淋巴细胞亚群紊乱,CD8+T淋巴细胞增多及CD4+/CD8+比值降低可能是其重要的免疫学发病机制.