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目的探索精索静脉曲张大鼠睾丸一氧化氮合酶(NOS)表达的改变及其对生精功能的影响.方法选择30例SD大鼠,20例作为实验组,建立精索静脉曲张模型;10例作为假手术对照组.3个月后,取睾丸常规切片染色,用Makler积分法分别测量实验组200个、假手术对照组100个曲细精管的生精功能,并计算平均得分;免疫组化方法测定NOS的表达强度,并比较两组之间的差异.结果实验组Makler评分显著低于假手术对照组[(8.5±0.6)分vs(16.0±1.2)分],差异有非常显著性意义(t=-6.583,P<0.001).实验组曲细精管NOS表达强度为3.74±0.37,假手术对照组表达强度为2.10±0.12,差异有非常显著性意义(t=-6.586,P<0.001),且其表达强度与评分值呈负相关(r-0.92,P<0.01).结论精索静脉曲张睾丸组织中NOS表达的增加可能与生精功能损害有关,并影响精子细胞的成熟.

作者:蒋志云;俞斌;郑旭东;张兴林;陈健

来源:浙江医学 2004 年 26卷 6期

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作者:
蒋志云;俞斌;郑旭东;张兴林;陈健
来源:
浙江医学 2004 年 26卷 6期
标签:
精索静脉曲张 睾丸 一氧化氮合酶 大鼠
目的探索精索静脉曲张大鼠睾丸一氧化氮合酶(NOS)表达的改变及其对生精功能的影响.方法选择30例SD大鼠,20例作为实验组,建立精索静脉曲张模型;10例作为假手术对照组.3个月后,取睾丸常规切片染色,用Makler积分法分别测量实验组200个、假手术对照组100个曲细精管的生精功能,并计算平均得分;免疫组化方法测定NOS的表达强度,并比较两组之间的差异.结果实验组Makler评分显著低于假手术对照组[(8.5±0.6)分vs(16.0±1.2)分],差异有非常显著性意义(t=-6.583,P<0.001).实验组曲细精管NOS表达强度为3.74±0.37,假手术对照组表达强度为2.10±0.12,差异有非常显著性意义(t=-6.586,P<0.001),且其表达强度与评分值呈负相关(r-0.92,P<0.01).结论精索静脉曲张睾丸组织中NOS表达的增加可能与生精功能损害有关,并影响精子细胞的成熟.