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目的 研究白芍总苷(TGP)制剂对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠IL-1及其受体拮抗剂(IL-1Ra)表达的影响.方法 采用尾静脉注射葡萄球菌肠毒素及腹腔和尾静脉交替注射牛血清白蛋白以建立MsPGN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、TGP低、中、高剂量组和雷公藤多甙(TW)组及TGP与TW联合用药组,分别检测各组大鼠治疗前、后24h尿蛋白定量和肾功能指标,观察各组大鼠肾组织病理学改变,并采用RT-PCR法检测肾组织IL-1、IL-1Ra mRNA表达水平.结果 TGP各治疗组大鼠24h尿蛋白定量和血肌酐水平均较模型组显著降低(P<0.01或0.05);肾组织系膜基底膜面密度较模型组显著减少(P<0.01),毛细血管袢面密度较模型组显著增加(P<0.01);肾组织IL-1mRNA表达水平较模型组显著减少(P<0.01或0.05),IL-1ra mRNA表达水平显著高于模型组(P<0.01或0.05),并呈一定剂量依赖趋势.结论 TGP可减少MsPGN模型大鼠24h尿蛋白定量,并改善肾功能和肾脏病理损害,其作用机制可能与调节肾组织IL-1和IL-1ra mRNA的表达水平有关.

作者:张敏鸥;王豫巍;朱晓玲;杨汝春;张迎华;鲁盈;王永钧

来源:浙江医学 2008 年 30卷 11期

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作者:
张敏鸥;王豫巍;朱晓玲;杨汝春;张迎华;鲁盈;王永钧
来源:
浙江医学 2008 年 30卷 11期
标签:
白芍总苷 系膜增生性肾炎 IL-1 IL-1受体拮抗剂
目的 研究白芍总苷(TGP)制剂对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠IL-1及其受体拮抗剂(IL-1Ra)表达的影响.方法 采用尾静脉注射葡萄球菌肠毒素及腹腔和尾静脉交替注射牛血清白蛋白以建立MsPGN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、TGP低、中、高剂量组和雷公藤多甙(TW)组及TGP与TW联合用药组,分别检测各组大鼠治疗前、后24h尿蛋白定量和肾功能指标,观察各组大鼠肾组织病理学改变,并采用RT-PCR法检测肾组织IL-1、IL-1Ra mRNA表达水平.结果 TGP各治疗组大鼠24h尿蛋白定量和血肌酐水平均较模型组显著降低(P<0.01或0.05);肾组织系膜基底膜面密度较模型组显著减少(P<0.01),毛细血管袢面密度较模型组显著增加(P<0.01);肾组织IL-1mRNA表达水平较模型组显著减少(P<0.01或0.05),IL-1ra mRNA表达水平显著高于模型组(P<0.01或0.05),并呈一定剂量依赖趋势.结论 TGP可减少MsPGN模型大鼠24h尿蛋白定量,并改善肾功能和肾脏病理损害,其作用机制可能与调节肾组织IL-1和IL-1ra mRNA的表达水平有关.