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目的 探讨三羟基异黄酮诱导食管癌EC-109细胞发生凋亡的可能性,揭示该凋亡发生与bcl-2和bax之间的关系.方法 采用MTT比色法测定三羟基异黄酮对EC-109细胞的生长抑制率;以透射电镜和TUNEL染色法研究三羟基异黄酮与EC-109细胞凋亡的关系;通过免疫组织化学法和RT-PCR法检测bcl-2和bax的表达.结果 三羟基异黄酮对EC-109细胞有明显抑制作用,随浓度增加和培养时间的延长而增强;三羟基异黄酮诱导EC-109细胞出现凋亡细胞形态;TUNEL染色法可见.经三羟基异黄酮处理24、48、72、96h后,EC-109细胞凋亡数随时间明显增加.免疫组织化学发现经处理24、48、72、96h后,EC-109细胞的bcl-2蛋白阳性率减少,bax蛋白阳性率增加.RT-PCR也发现经处理24、48、72、96h后.EC-109细胞的bcl-2mRNA条带密度降低,bax mRNA条带密度加强.结论 三羟基异黄酮可能通过下调bcl-2的表达和上调bax的表达而诱导食管癌EC-109细胞发生凋亡.

作者:吴婵妮;周海波;陈金明

来源:浙江医学 2008 年 30卷 12期

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作者:
吴婵妮;周海波;陈金明
来源:
浙江医学 2008 年 30卷 12期
标签:
三羟基异黄酮 食管癌 细胞凋亡
目的 探讨三羟基异黄酮诱导食管癌EC-109细胞发生凋亡的可能性,揭示该凋亡发生与bcl-2和bax之间的关系.方法 采用MTT比色法测定三羟基异黄酮对EC-109细胞的生长抑制率;以透射电镜和TUNEL染色法研究三羟基异黄酮与EC-109细胞凋亡的关系;通过免疫组织化学法和RT-PCR法检测bcl-2和bax的表达.结果 三羟基异黄酮对EC-109细胞有明显抑制作用,随浓度增加和培养时间的延长而增强;三羟基异黄酮诱导EC-109细胞出现凋亡细胞形态;TUNEL染色法可见.经三羟基异黄酮处理24、48、72、96h后,EC-109细胞凋亡数随时间明显增加.免疫组织化学发现经处理24、48、72、96h后,EC-109细胞的bcl-2蛋白阳性率减少,bax蛋白阳性率增加.RT-PCR也发现经处理24、48、72、96h后.EC-109细胞的bcl-2mRNA条带密度降低,bax mRNA条带密度加强.结论 三羟基异黄酮可能通过下调bcl-2的表达和上调bax的表达而诱导食管癌EC-109细胞发生凋亡.