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目的 探讨P-糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、肺耐药相关蛋白(LRP)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化法检测106例喉癌组织中P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ的表达强度和分布.结果 P-gP在喉鳞状细胞癌组织中的阳性表达率最高,显著高于其他3种耐药基因蛋白的阳性表达率(均P<0.01),但在不同分化级别鳞癌中的阳性表达率却并无明显差异(P>0.05);低分化鳞癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于中高分化鳞癌组织(P<0.05):LRP及Topo-Ⅱ在不同分化级别鳞癌组织中的阳性表达率均无明显差异(P>0.05).在106例喉癌组织中,P-gP在3种类型喉癌组织中的阳性表达率并无明显差异(P>0.05);MRP1在未分化癌组织中的阳性表达率明显高于腺癌及鳞状细胞癌组织(均P<0.05):LRP和Topo-Ⅱ在3种不同病理类型喉癌组织中的阳性表达率无明显差异(P>0.05).存在淋巴结转移的喉癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的喉癌组织(P<0.05);而P-gP、LRP和Topo-Ⅱ在有淋巴结转移与无淋巴结转移的喉癌组织中的阳性表达率均无明显差异(P>0.05).结论 喉癌具有原发耐药性,P-gp在喉癌的多药耐药机制中起主要作用;MRP1的阳性表达率与喉鳞癌分化程度及有无淋巴结转移相关;P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ在喉癌

作者:李圆;吴正虎;周雪华;蒋建华;刘亭彦;丁吉女

来源:浙江医学 2010 年 32卷 9期

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作者:
李圆;吴正虎;周雪华;蒋建华;刘亭彦;丁吉女
来源:
浙江医学 2010 年 32卷 9期
标签:
喉癌 多药耐药 免疫组织化学
目的 探讨P-糖蛋白(P-gP)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、肺耐药相关蛋白(LRP)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化法检测106例喉癌组织中P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ的表达强度和分布.结果 P-gP在喉鳞状细胞癌组织中的阳性表达率最高,显著高于其他3种耐药基因蛋白的阳性表达率(均P<0.01),但在不同分化级别鳞癌中的阳性表达率却并无明显差异(P>0.05);低分化鳞癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于中高分化鳞癌组织(P<0.05):LRP及Topo-Ⅱ在不同分化级别鳞癌组织中的阳性表达率均无明显差异(P>0.05).在106例喉癌组织中,P-gP在3种类型喉癌组织中的阳性表达率并无明显差异(P>0.05);MRP1在未分化癌组织中的阳性表达率明显高于腺癌及鳞状细胞癌组织(均P<0.05):LRP和Topo-Ⅱ在3种不同病理类型喉癌组织中的阳性表达率无明显差异(P>0.05).存在淋巴结转移的喉癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的喉癌组织(P<0.05);而P-gP、LRP和Topo-Ⅱ在有淋巴结转移与无淋巴结转移的喉癌组织中的阳性表达率均无明显差异(P>0.05).结论 喉癌具有原发耐药性,P-gp在喉癌的多药耐药机制中起主要作用;MRP1的阳性表达率与喉鳞癌分化程度及有无淋巴结转移相关;P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ在喉癌