目的：通过比较ataxia- telangiectasia group D complementing gene（ATDC）在永生化胃黏膜细胞GES与胃癌细胞系MNK45、AGS中的表达差异，探讨其对胃癌细胞生长、增殖及侵袭能力的影响。方法应用Western blot实验检测ATDC在胃癌细胞系MKN45、AGS及永生化胃黏膜细胞系GES表达差异，利用慢病毒携带的siRNA下调ATDC在MKN45细胞表达水平，采用MTT实验检测细胞生长能力、流式细胞术检测细胞周期、平板克隆实验检测细胞克隆形成能力以及transwel 实验检测细胞侵袭能力。结果 ATDC在人胃癌细胞系MKN45与AGS细胞中的表达水平均明显高于永生化胃黏膜细胞GES（均P＜0.05）；转染siRNA慢病毒后，与Con- MKN45及MKN45比较，Si- MKN45细胞的表达水平明显下降（P＜0.05）；下调ATDC表达后MKN45细胞的生长能力明显受到抑制（P＜0.05），S期细胞明显减少、增殖指数克隆形成率及侵袭能力均明显降低（均P＜0.05）。结论慢病毒携带的siRNA下调ATDC表达后能够抑制胃癌细胞MKN45的生长、增殖与侵袭能力，可为胃癌的基因治疗提供新的靶点。
作者：蔡炜龙；汪伟民；潘杰；王雁；许洪宝；马志红
来源：浙江医学 2014 年 5期
