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目的研究胰高糖素样肽-1受体激动剂艾塞那肽对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和胰岛细胞的影响及其作用机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组6只)、正常对照+艾塞那肽处理组(C+E组6只)、糖尿病组(D组5只)以及糖尿病+艾塞那肽处理组(D+E组5只),由高脂饮食加小剂量STZ诱导成2型糖尿病后,D+E组以及C+E组大鼠予艾塞那肽,5μg,腹部皮下注射,1次/d干预;8周后,分别测定各组大鼠体重、FBG、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA- IR)、胰岛素敏感指数(ISI)以及血脂谱。同时行透射电子显微镜观察大鼠胰岛组织超微结构改变。结果 D+E组大鼠FBG、FINS、TG、TC、LDL、HOMA- IR水平均明显低于未予干预的D组大鼠(均P<0.05),ISI则显著高于D组大鼠(P<0.05)。超微结构研究,与D组大鼠比较,D+E组大鼠胰岛β细胞数量增加,形态较规则,胞质分泌颗粒增加,颗粒密度较正常;仅见少量线粒体肿胀,结构模糊。内质网结构无明显破坏。结论艾塞那肽能显著改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,对其残存的胰岛细胞具有明确的保护作用。

作者:吴晖;夏芳珍;华燕吟;陆颖理

来源:浙江医学 2015 年 5期

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作者:
吴晖;夏芳珍;华燕吟;陆颖理
来源:
浙江医学 2015 年 5期
标签:
糖尿病 胰高糖素样肽- 1受体激动剂 胰岛细胞 超微结构 Diabetes Glucagon like peptide 1 agonist Islet cel s Ultrastructure
目的研究胰高糖素样肽-1受体激动剂艾塞那肽对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和胰岛细胞的影响及其作用机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组6只)、正常对照+艾塞那肽处理组(C+E组6只)、糖尿病组(D组5只)以及糖尿病+艾塞那肽处理组(D+E组5只),由高脂饮食加小剂量STZ诱导成2型糖尿病后,D+E组以及C+E组大鼠予艾塞那肽,5μg,腹部皮下注射,1次/d干预;8周后,分别测定各组大鼠体重、FBG、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA- IR)、胰岛素敏感指数(ISI)以及血脂谱。同时行透射电子显微镜观察大鼠胰岛组织超微结构改变。结果 D+E组大鼠FBG、FINS、TG、TC、LDL、HOMA- IR水平均明显低于未予干预的D组大鼠(均P<0.05),ISI则显著高于D组大鼠(P<0.05)。超微结构研究,与D组大鼠比较,D+E组大鼠胰岛β细胞数量增加,形态较规则,胞质分泌颗粒增加,颗粒密度较正常;仅见少量线粒体肿胀,结构模糊。内质网结构无明显破坏。结论艾塞那肽能显著改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,对其残存的胰岛细胞具有明确的保护作用。