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目的 观察1型糖尿病胃轻瘫大鼠模型建立过程中相关指标的变化.方法 3月龄雄性wistar清洁级大鼠30只,采用数字表法随机分为模型组(2%链脲佐菌素30mg/kg,多次腹腔注射),对照组(腹腔注射等量的0.9%氯化钠溶液).美蓝灌胃实验测定胃排空率,每周观察并记录体重、24h饮水量、食量、尿量及血糖.结果 与对照组比较,造模后,模型组大鼠各个时点的平均空腹血糖浓度均明显升高(均P<0.01),模型组大鼠的胃内色素残留率明显高于对照组(P<0.01),并伴有饮水量、尿量增多,食量减少,体重减轻,以及食量、精神、活动、皮毛、大便性状的改变.结论 2%链脲佐菌素30mg/kg剂量多次腹腔注射建立T1DM大鼠模型,并通过不规则高脂饮食诱导糖尿病胃轻瘫(diabetic gastro paresis,DGP)模型方法是可行的,为今后基于DGP模型的研究提供了一定的数据支持.

作者:陈宏达;曹燕飞;王陈芳;张咩庆

来源:浙江医学 2015 年 37卷 15期

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作者:
陈宏达;曹燕飞;王陈芳;张咩庆
来源:
浙江医学 2015 年 37卷 15期
标签:
链脲佐菌素 糖尿病胃轻瘫 大鼠模型 Streptozotocin Diabetic gastroparesis Rat model
目的 观察1型糖尿病胃轻瘫大鼠模型建立过程中相关指标的变化.方法 3月龄雄性wistar清洁级大鼠30只,采用数字表法随机分为模型组(2%链脲佐菌素30mg/kg,多次腹腔注射),对照组(腹腔注射等量的0.9%氯化钠溶液).美蓝灌胃实验测定胃排空率,每周观察并记录体重、24h饮水量、食量、尿量及血糖.结果 与对照组比较,造模后,模型组大鼠各个时点的平均空腹血糖浓度均明显升高(均P<0.01),模型组大鼠的胃内色素残留率明显高于对照组(P<0.01),并伴有饮水量、尿量增多,食量减少,体重减轻,以及食量、精神、活动、皮毛、大便性状的改变.结论 2%链脲佐菌素30mg/kg剂量多次腹腔注射建立T1DM大鼠模型,并通过不规则高脂饮食诱导糖尿病胃轻瘫(diabetic gastro paresis,DGP)模型方法是可行的,为今后基于DGP模型的研究提供了一定的数据支持.