目的 探索重组IL-4R蛋白对过敏性哮喘动物模型的干预作用.方法 选择6周龄SD大鼠60只,采用安全随机分组法分成哮喘模型组、IL-4R组、布地奈德组和对照组,每组15只.哮喘模型组在腹部选取3处于皮下注射10％鸡卵清白蛋白(OVA)混合液1ml(OVA 100mg、氢氧化铝100mg及灭活的百日咳杆菌5×1 09个)进行致敏,1周后用上述同样药物再进行致敏,第2次致敏1周后将大鼠分别放入不完全封闭的箱中,用5％ OVA与0.9％氯化钠混合溶液,连续10d超声雾化激发30min.IL-4R组和布地奈德组同法造模,但每次雾化激发前30min,IL-4R组腹腔注射重组IL-4R蛋白稀释液(400μg/d).布地奈德组腹腔注射布地奈德稀释液(400μg/d),对照组用0.9％氯化钠溶液连续10d超声雾化激发30min.取4组大鼠肺组织作HE染色的光镜病理切片,观察肺组织病理变化.建立间接ELISA方法,检测实验中4组大鼠肺泡灌洗液中的IL-4和IFN-γ的含量.结果 哮喘模型组大鼠肺组织有大量嗜酸性粒细胞浸润,对照组大鼠肺组织几乎无嗜酸性粒细胞浸润,IL-4R组和布地奈德组大鼠肺组织嗜酸性粒细胞浸润明显少于哮喘模型组.IL-4R组和布地奈德组肺泡灌洗液中IL-4和IFN-γ的含量明显高于哮喘模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 研究结果提示IL-4R蛋白对过敏性哮喘有良好的干预作用.
作者：杨光勇；郭海涛；刘茜明；刘莉莉；何光志
来源：浙江医学 2017 年 39卷 17期
