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目的 探讨汉族人群原发性高血压与含血小板反应素的去解联金属蛋白酶1(ADAMTS-1)基因启动子区rs402007(G/C)位点多态性的关联.方法 提取汉族469例原发性高血压患者和229例血压正常的健康体检者(正常对照组)外周血液中的基因组DNA.采用多聚酶链反应和基因测序法对包含rs402007多态性位点在内的ADAMTS-1基因-99/+447目的片段进行基因检测,并进行Hardy-Weinberg平衡检验,检测研究群体有无群体代表性.结果 原发性高血压组rs402007位点GC+CC基因型频率、C等位基因频率均高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).校正危险因素后,两组间GC+CC基因型频率差异仍有统计学意义(P=0.028,OR=1.809,95%CI:1.067~3.067).结论 ADAMTS-1基因rs402007位点多态性与汉族人群原发性高血压患病相关,C等位基因可能是原发性高血压的易感等位基因.

作者:吕晨铃;陈超;郑周;刘鹏;何欣威;金笑平

来源:浙江医学 2018 年 40卷 1期

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作者:
吕晨铃;陈超;郑周;刘鹏;何欣威;金笑平
来源:
浙江医学 2018 年 40卷 1期
标签:
ADAMTS-1 基因多态性 原发性高血压 ADAMTS-1 Gene polymorphism Essential hypertension
目的 探讨汉族人群原发性高血压与含血小板反应素的去解联金属蛋白酶1(ADAMTS-1)基因启动子区rs402007(G/C)位点多态性的关联.方法 提取汉族469例原发性高血压患者和229例血压正常的健康体检者(正常对照组)外周血液中的基因组DNA.采用多聚酶链反应和基因测序法对包含rs402007多态性位点在内的ADAMTS-1基因-99/+447目的片段进行基因检测,并进行Hardy-Weinberg平衡检验,检测研究群体有无群体代表性.结果 原发性高血压组rs402007位点GC+CC基因型频率、C等位基因频率均高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).校正危险因素后,两组间GC+CC基因型频率差异仍有统计学意义(P=0.028,OR=1.809,95%CI:1.067~3.067).结论 ADAMTS-1基因rs402007位点多态性与汉族人群原发性高血压患病相关,C等位基因可能是原发性高血压的易感等位基因.