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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)通过Notch信号通路对再生障碍性贫血(AA)患者骨髓造血微环境的影响,探讨VEGF与Notch信号通路对骨髓间充质干细胞(MSC)的调控机制.方法 选取AA患者与健康志愿者的骨髓MSC,VEGF干预后分别采用CCK-8法、流式细胞仪检测MSC细胞增殖、分化情况,分别采用Western blot、qRT-PCR法检测MSC VEGF与Notch信号通路相关蛋白、基因表达情况,采用免疫荧光法检测MSC内皮分化能力.结果 CCK-8法检测显示,VEGF的干预可明显上调AA患者MSC的增殖能力.流式细胞仪检测显示,VEGF通过阻断S期细胞促进AA患者MSC的增殖,抑制其凋亡.Western blot、qRT-PCR法检测显示,AA患者MSC VEGF与Notch信号通路相关蛋白、基因表达受抑制,VEGF的干预可促进MSC的Notch信号通路传导.免疫荧光法检测提示,AA患者MSC肉皮分化能力弱于正常MSC.结论 VEGF或可通过Notch信号通路调控AA患者MSC,从而改善骨髓造血微环境.

作者:邓姝;项静静;胡致平;沈建平;曾宇晴

来源:浙江医学 2018 年 40卷 24期

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作者:
邓姝;项静静;胡致平;沈建平;曾宇晴
来源:
浙江医学 2018 年 40卷 24期
标签:
再生障碍性贫血 血管内皮生长因子 Notch 骨髓间充质干细胞
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)通过Notch信号通路对再生障碍性贫血(AA)患者骨髓造血微环境的影响,探讨VEGF与Notch信号通路对骨髓间充质干细胞(MSC)的调控机制.方法 选取AA患者与健康志愿者的骨髓MSC,VEGF干预后分别采用CCK-8法、流式细胞仪检测MSC细胞增殖、分化情况,分别采用Western blot、qRT-PCR法检测MSC VEGF与Notch信号通路相关蛋白、基因表达情况,采用免疫荧光法检测MSC内皮分化能力.结果 CCK-8法检测显示,VEGF的干预可明显上调AA患者MSC的增殖能力.流式细胞仪检测显示,VEGF通过阻断S期细胞促进AA患者MSC的增殖,抑制其凋亡.Western blot、qRT-PCR法检测显示,AA患者MSC VEGF与Notch信号通路相关蛋白、基因表达受抑制,VEGF的干预可促进MSC的Notch信号通路传导.免疫荧光法检测提示,AA患者MSC肉皮分化能力弱于正常MSC.结论 VEGF或可通过Notch信号通路调控AA患者MSC,从而改善骨髓造血微环境.