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目的 探讨长链非编码RNA RPLPOP2在胃癌组织中的表达,及其对胃癌细胞增殖的影响.方法 选取行手术切除治疗的胃癌患者56例,留取术中切除的胃癌组织与配对的癌旁正常组织,采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁正常组织RPLPOP2表达水平,并比较不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平.采用转染小干扰RNA RPLPOP2(si-RPLPOP2)的方法敲除RPLPOP2,比较转染si-RPLPOP2与转染si-NC的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖情况.结果 除Borrmann分型、肿瘤大小以及是否有神经侵犯外,不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平比较均无统计学差异(均P>0.05).即胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平不受患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、肿瘤分化程度、TNM分期、Lauren分型、癌胚抗原、糖类抗原19-9等影响.与转染si-NC相比,转染si-RPLPOP2的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖受抑制,即下调RPLPOP2会抑制细胞增殖.结论 RPLPOP2在胃癌组织中表达上调,下调RPLPOP2可抑制胃癌细胞增殖.RPLPOP2或可成为胃癌的生物标志物与潜在的治疗靶点.

作者:张海强;陆蓉丹;杨允奔;谭麟

来源:浙江医学 2018 年 40卷 24期

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作者:
张海强;陆蓉丹;杨允奔;谭麟
来源:
浙江医学 2018 年 40卷 24期
标签:
胃癌 长链非编码RNA RPLPOP2 肿瘤标志物
目的 探讨长链非编码RNA RPLPOP2在胃癌组织中的表达,及其对胃癌细胞增殖的影响.方法 选取行手术切除治疗的胃癌患者56例,留取术中切除的胃癌组织与配对的癌旁正常组织,采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁正常组织RPLPOP2表达水平,并比较不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平.采用转染小干扰RNA RPLPOP2(si-RPLPOP2)的方法敲除RPLPOP2,比较转染si-RPLPOP2与转染si-NC的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖情况.结果 除Borrmann分型、肿瘤大小以及是否有神经侵犯外,不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平比较均无统计学差异(均P>0.05).即胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平不受患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、肿瘤分化程度、TNM分期、Lauren分型、癌胚抗原、糖类抗原19-9等影响.与转染si-NC相比,转染si-RPLPOP2的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖受抑制,即下调RPLPOP2会抑制细胞增殖.结论 RPLPOP2在胃癌组织中表达上调,下调RPLPOP2可抑制胃癌细胞增殖.RPLPOP2或可成为胃癌的生物标志物与潜在的治疗靶点.