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目的 观察炎性细胞因子IL-1、IFN-γ、TNF-α对滑膜细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)表达和生成的影响,并探讨核因子-κB(NF-κB)在iNOS和NO表达和生成中的作用.方法 将人类滑膜成纤维细胞MH7A培养传代后,根据不同的实验要求进行分组,并予相应处理;采用Western blot法检测细胞内NF-κB和iNOS蛋白表达的变化,细胞免疫荧光法检测NF-κB在细胞中表达及核移位,定量PCR法检测细胞内iNOS mRNA表达的变化,硝基还原酶法检测细胞培养上清液中NO的浓度变化.结果 IL-1、IFN-γ、TNF-α单独或联合刺激能促进NF-κB活化,并且使iNOS及NO表达和生成也有所增加(均P<0.05);而NF-κB药物抑制剂BAY能降低这3种炎性细胞因子联合刺激所致iNOS及NO的表达和生成(均P<0.05).结论 炎性细胞因子对滑膜细胞iNOS和NO生成有促进作用,而NF-κB在iNOS和NO生成中起重要作用.

作者:陈泽琪;傅佳民;杨娣;金彬;王芯叶;吴冬蕾;罗心静;莫选荣

来源:浙江医学 2019 年 41卷 17期

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作者:
陈泽琪;傅佳民;杨娣;金彬;王芯叶;吴冬蕾;罗心静;莫选荣
来源:
浙江医学 2019 年 41卷 17期
标签:
类风湿关节炎 核因子-κB 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶
目的 观察炎性细胞因子IL-1、IFN-γ、TNF-α对滑膜细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)表达和生成的影响,并探讨核因子-κB(NF-κB)在iNOS和NO表达和生成中的作用.方法 将人类滑膜成纤维细胞MH7A培养传代后,根据不同的实验要求进行分组,并予相应处理;采用Western blot法检测细胞内NF-κB和iNOS蛋白表达的变化,细胞免疫荧光法检测NF-κB在细胞中表达及核移位,定量PCR法检测细胞内iNOS mRNA表达的变化,硝基还原酶法检测细胞培养上清液中NO的浓度变化.结果 IL-1、IFN-γ、TNF-α单独或联合刺激能促进NF-κB活化,并且使iNOS及NO表达和生成也有所增加(均P<0.05);而NF-κB药物抑制剂BAY能降低这3种炎性细胞因子联合刺激所致iNOS及NO的表达和生成(均P<0.05).结论 炎性细胞因子对滑膜细胞iNOS和NO生成有促进作用,而NF-κB在iNOS和NO生成中起重要作用.