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目的 评估不同浓度的菟丝子乙醇提取物对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法 将培养好的宫颈癌Hela细胞分为5组,对照组仅给予1%DMSO,其余4组为实验组,分别加入3.125、6.25、12.5、25 mg/ml菟丝子乙醇提取物.分别在培养12、24、48 h时检测HeLa细胞增殖情况,培养48 h后分析各组的细胞周期以及细胞迁移和侵袭能力的变化;检测Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达.结果 与对照组相比,仅12.5、25 mg/ml组G2/M期的细胞数比例显著增加,G0/G1期细胞比例下降(均P<0.05).培养24、48 h时25 mg/ml组对Hela细胞的增殖抑制率均显著高于其余各组(均P<0.05),12.5 mg/ml组在24、48 h的增殖抑制率均显著高于12 h的增殖抑制率(均P<0.05),25 mg/ml组的增殖抑制率随着时间增加显著增加(均P<0.05).迁移及侵袭实验中12.5、25 mg/ml组的穿膜细胞数较对照组均明显减少,Hela细胞中Caspase-3表达较对照组显著增加,Bcl-2蛋白表达较对照组显著减少(均P<0.05).结论 高浓度的菟丝子乙醇提取物可以通过阻滞细胞周期于G2/M期,抑制Hela细胞的侵袭和迁移,通过上调Caspase-3和下调Bcl-2促进Hela细胞凋亡,提示高浓度的菟丝子乙醇提取物具有抗宫颈癌的作用.

作者:姚红丽;姚英武;崔开宇;仝进毅;孙丽萍

来源:浙江医学 2020 年 42卷 22期

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作者:
姚红丽;姚英武;崔开宇;仝进毅;孙丽萍
来源:
浙江医学 2020 年 42卷 22期
标签:
宫颈癌 Hela细胞 菟丝子乙醇提取物 生物学行为
目的 评估不同浓度的菟丝子乙醇提取物对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法 将培养好的宫颈癌Hela细胞分为5组,对照组仅给予1%DMSO,其余4组为实验组,分别加入3.125、6.25、12.5、25 mg/ml菟丝子乙醇提取物.分别在培养12、24、48 h时检测HeLa细胞增殖情况,培养48 h后分析各组的细胞周期以及细胞迁移和侵袭能力的变化;检测Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达.结果 与对照组相比,仅12.5、25 mg/ml组G2/M期的细胞数比例显著增加,G0/G1期细胞比例下降(均P<0.05).培养24、48 h时25 mg/ml组对Hela细胞的增殖抑制率均显著高于其余各组(均P<0.05),12.5 mg/ml组在24、48 h的增殖抑制率均显著高于12 h的增殖抑制率(均P<0.05),25 mg/ml组的增殖抑制率随着时间增加显著增加(均P<0.05).迁移及侵袭实验中12.5、25 mg/ml组的穿膜细胞数较对照组均明显减少,Hela细胞中Caspase-3表达较对照组显著增加,Bcl-2蛋白表达较对照组显著减少(均P<0.05).结论 高浓度的菟丝子乙醇提取物可以通过阻滞细胞周期于G2/M期,抑制Hela细胞的侵袭和迁移,通过上调Caspase-3和下调Bcl-2促进Hela细胞凋亡,提示高浓度的菟丝子乙醇提取物具有抗宫颈癌的作用.