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目的 分析血液筛查反应性的献血者归队情况.方法 选取2018年1月1日至2019年12月31日来浙江省血液中心申请归队的血液筛查反应性献血者进行进一步筛查,献血者标本HBsAg、抗-HCV、抗HIV、梅毒抗体检测采用ELISA和化学发光法,HBV/HCV/HIV核酸检测采用转录介导扩增技术和实时荧光PCR法.结果 共461例献血者申请归队,其中男293例,女168例.申请归队献血者年龄35~45岁最多,164例,占35.6%.归队间隔时间最短180 d,最长8156 d,中位数为583 d.在418例完成归队流程者中231例允许归队、116例永久屏蔽、71例进入下一轮归队流程.按HBsAg、抗-HCV、HIV Ag/Ab、抗-TP、核酸联检原因分组,允许归队比例分别为64.2%、59.3%、74.5%、65.2%、33.1%,核酸联检组允许归队比例最低(P<0.05).结论 血液筛查反应性献血者检测后有一定比例的允许归队者,多数可能在屏蔽后的1年半左右申请归队.

作者:丁威;刘晋辉;朱立苇;孙淼军;朱发明;胡伟

来源:浙江医学 2020 年 42卷 23期

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丁威;刘晋辉;朱立苇;孙淼军;朱发明;胡伟
来源:
浙江医学 2020 年 42卷 23期
标签:
血液筛查反应性献血者 归队 血清学检测 核酸检测 确证试验
目的 分析血液筛查反应性的献血者归队情况.方法 选取2018年1月1日至2019年12月31日来浙江省血液中心申请归队的血液筛查反应性献血者进行进一步筛查,献血者标本HBsAg、抗-HCV、抗HIV、梅毒抗体检测采用ELISA和化学发光法,HBV/HCV/HIV核酸检测采用转录介导扩增技术和实时荧光PCR法.结果 共461例献血者申请归队,其中男293例,女168例.申请归队献血者年龄35~45岁最多,164例,占35.6%.归队间隔时间最短180 d,最长8156 d,中位数为583 d.在418例完成归队流程者中231例允许归队、116例永久屏蔽、71例进入下一轮归队流程.按HBsAg、抗-HCV、HIV Ag/Ab、抗-TP、核酸联检原因分组,允许归队比例分别为64.2%、59.3%、74.5%、65.2%、33.1%,核酸联检组允许归队比例最低(P<0.05).结论 血液筛查反应性献血者检测后有一定比例的允许归队者,多数可能在屏蔽后的1年半左右申请归队.