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目的 探讨芹菜素对PTCH1/GLI1/Bcl-2轴的调控作用及其对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 用0.1%DMSO和梯度浓度(2、5、10、20、40、60、80μmol/L)芹菜素干预人胰腺癌细胞BxPC-3和SW1990,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,平板克隆实验检测细胞克隆形成率,RT-PCR法检测PTCH1、GLI1、Bcl-2 mRNA相对表达量,Western blot法检测PTCH1、GLI1蛋白表达水平.结果 与0.1%DMSO组比较,2、5、10、20、40、60、80μmol/L芹菜素组24、48、72 h时的细胞活力(半数抑制浓度)均明显降低,且呈剂量及时间依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.01).与0.1%DMSO组比较,10、20、50μmol/L芹菜素组BxPC-3、SW1990细胞凋亡率均明显升高,细胞克隆形成率均明显下降,PTCH1、GLI1、Bcl-2 mRNA相对表达量均明显下调,PTCH1、GLI1蛋白表达水平均明显下降,且呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 芹菜素可抑制胰腺癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡,其作用机制与下调PTCH1/GLI1/Bcl-2轴有关.

作者:潘岩;刘鲁明;花永强

来源:浙江医学 2021 年 43卷 16期

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作者:
潘岩;刘鲁明;花永强
来源:
浙江医学 2021 年 43卷 16期
标签:
芹菜素 胰腺癌 GLI1 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨芹菜素对PTCH1/GLI1/Bcl-2轴的调控作用及其对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 用0.1%DMSO和梯度浓度(2、5、10、20、40、60、80μmol/L)芹菜素干预人胰腺癌细胞BxPC-3和SW1990,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,平板克隆实验检测细胞克隆形成率,RT-PCR法检测PTCH1、GLI1、Bcl-2 mRNA相对表达量,Western blot法检测PTCH1、GLI1蛋白表达水平.结果 与0.1%DMSO组比较,2、5、10、20、40、60、80μmol/L芹菜素组24、48、72 h时的细胞活力(半数抑制浓度)均明显降低,且呈剂量及时间依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.01).与0.1%DMSO组比较,10、20、50μmol/L芹菜素组BxPC-3、SW1990细胞凋亡率均明显升高,细胞克隆形成率均明显下降,PTCH1、GLI1、Bcl-2 mRNA相对表达量均明显下调,PTCH1、GLI1蛋白表达水平均明显下降,且呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 芹菜素可抑制胰腺癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡,其作用机制与下调PTCH1/GLI1/Bcl-2轴有关.