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[目的]探究促小鼠红细胞生成素(recombinant mouse Erythropoietin,rmEPO)对体外培养小鼠成骨细胞成骨活性的影响。[方法]3d内新生C57乳鼠10只,无菌条件下酶消化法分离其成骨细胞。原代培养成骨细胞传第一代,将生长良好的成骨细胞制成细胞悬液,随机分为空白组和rmEPO组(10ng·mL-1)。MTT比色法检测细胞增殖;比色法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;用茜素红染色观察细胞外基质矿化情况;用RT-PCR法检测细胞成骨相关基因(ALP、OPG、RANKL)的表达水平。[结果] rmEPO能够显著促进细胞增殖(与空白组相比P<0.05)、细胞ALP活性的表达(与空白组相比P<0.05)、细胞外基质矿化。能够显著上调ALP、OPG基因表达(与空白组相比P<0.05),下调RANKL基因的表达(与空白组相比P<0.05)。[结论]rmEPO能促进小鼠成骨细胞成骨活性。

作者:廖菲;徐涛涛;肖鲁伟;童培建;吴承亮

来源:浙江中医药大学学报 2015 年 6期

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作者:
廖菲;徐涛涛;肖鲁伟;童培建;吴承亮
来源:
浙江中医药大学学报 2015 年 6期
标签:
促红细胞生成素 成骨细胞 成骨活性 碱性磷酸酶 基因表达 erythropoietin osteoblast cells osteogenic activity alkaline phosphatase gene expression
[目的]探究促小鼠红细胞生成素(recombinant mouse Erythropoietin,rmEPO)对体外培养小鼠成骨细胞成骨活性的影响。[方法]3d内新生C57乳鼠10只,无菌条件下酶消化法分离其成骨细胞。原代培养成骨细胞传第一代,将生长良好的成骨细胞制成细胞悬液,随机分为空白组和rmEPO组(10ng·mL-1)。MTT比色法检测细胞增殖;比色法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;用茜素红染色观察细胞外基质矿化情况;用RT-PCR法检测细胞成骨相关基因(ALP、OPG、RANKL)的表达水平。[结果] rmEPO能够显著促进细胞增殖(与空白组相比P<0.05)、细胞ALP活性的表达(与空白组相比P<0.05)、细胞外基质矿化。能够显著上调ALP、OPG基因表达(与空白组相比P<0.05),下调RANKL基因的表达(与空白组相比P<0.05)。[结论]rmEPO能促进小鼠成骨细胞成骨活性。