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[目的]研究薄氏腹针联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效,为该方法的临床推广提供依据.[方法]将符合类风湿关节炎诊断标准的120例患者,随机分为腹针治疗组(A组)、传统针刺组(B组)和西药组(C组),每组各40例.A组采用薄氏腹针疗法配合口服甲氨蝶呤治疗,B组采用传统针刺配合口服甲氨蝶呤治疗,C组予以口服甲氨蝶呤治疗,治疗3个疗程(12周)后,观察各组中医症候评分(关节屈伸不利、关节疼痛、关节肿胀、晨僵),及血清血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平,并评价临床疗效.[结果]治疗后A、B、C三组患者有效率分别为92.1%、81.1%、64.9%,A、B组有效率明显高于C组(P<0.05);A组与B组比较,A组有效率高于B组(P<0.05).治疗后三组患者关节屈伸不利、关节疼痛、关节肿胀、晨僵评分较治疗前均降低(P<0.05),且A、B两组各症候评分均明显低于C组(P<0.001);其中屈伸不利和关节疼痛评分比较,A组明显低于B组(P<0.05),在关节肿胀和晨僵评分方面组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后三组ESR、RF及CRP水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且A、B两组各指标水平均明显低于C组(P<0.001);RF水平方面,A组明显低于B组(P<0.05),ESR和CRP比较差异无统计学意义

作者:吕善广;阮晨;杜嘉;张艳艳;廖开森

来源:浙江中医药大学学报 2021 年 45卷 8期

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作者:
吕善广;阮晨;杜嘉;张艳艳;廖开森
来源:
浙江中医药大学学报 2021 年 45卷 8期
标签:
薄氏腹针 甲氨蝶呤 类风湿关节炎 临床研究 随机对照试验 血沉 类风湿因子 C反应蛋白
[目的]研究薄氏腹针联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效,为该方法的临床推广提供依据.[方法]将符合类风湿关节炎诊断标准的120例患者,随机分为腹针治疗组(A组)、传统针刺组(B组)和西药组(C组),每组各40例.A组采用薄氏腹针疗法配合口服甲氨蝶呤治疗,B组采用传统针刺配合口服甲氨蝶呤治疗,C组予以口服甲氨蝶呤治疗,治疗3个疗程(12周)后,观察各组中医症候评分(关节屈伸不利、关节疼痛、关节肿胀、晨僵),及血清血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平,并评价临床疗效.[结果]治疗后A、B、C三组患者有效率分别为92.1%、81.1%、64.9%,A、B组有效率明显高于C组(P<0.05);A组与B组比较,A组有效率高于B组(P<0.05).治疗后三组患者关节屈伸不利、关节疼痛、关节肿胀、晨僵评分较治疗前均降低(P<0.05),且A、B两组各症候评分均明显低于C组(P<0.001);其中屈伸不利和关节疼痛评分比较,A组明显低于B组(P<0.05),在关节肿胀和晨僵评分方面组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后三组ESR、RF及CRP水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且A、B两组各指标水平均明显低于C组(P<0.001);RF水平方面,A组明显低于B组(P<0.05),ESR和CRP比较差异无统计学意义