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目的:比较复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗与单纯化疗治疗乳腺癌近期疗效和生存质量的差异.方法:采用Cochrane系统评价的方法,检索万方医学文献数据库、中国医院数字化图书馆、中国生物医学文献数据库、维普期刊数据库,手工检索相关会议的论文集及相关试验的参考文献.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6项临床随机对照研究.Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌有效率和生存质量的选择优势比(95%置信区间)分别为2.98 (1.85~4.80),1.79 (0.84~3.83);有效率及生存质量倒漏斗图两侧基本对称;对于治疗有效率,若α=0.05,Nfs0.05=20例;若a=0.01,Nfs0.01=8例;对于生存质量,若α=0.05,Nfs0.05=27例;若α=0.01,Nfs0.0l=11例.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌不能提高近期疗效,可提高生存质量,有必要开展高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证.

作者:刘磊;邬文洁;周仲浩

来源:浙江中医杂志 2012 年 47卷 4期

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作者:
刘磊;邬文洁;周仲浩
来源:
浙江中医杂志 2012 年 47卷 4期
标签:
复方苦参注射液 化疗 乳腺癌 生存质量 Meta分析 文献研究
目的:比较复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗与单纯化疗治疗乳腺癌近期疗效和生存质量的差异.方法:采用Cochrane系统评价的方法,检索万方医学文献数据库、中国医院数字化图书馆、中国生物医学文献数据库、维普期刊数据库,手工检索相关会议的论文集及相关试验的参考文献.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6项临床随机对照研究.Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌有效率和生存质量的选择优势比(95%置信区间)分别为2.98 (1.85~4.80),1.79 (0.84~3.83);有效率及生存质量倒漏斗图两侧基本对称;对于治疗有效率,若α=0.05,Nfs0.05=20例;若a=0.01,Nfs0.01=8例;对于生存质量,若α=0.05,Nfs0.05=27例;若α=0.01,Nfs0.0l=11例.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌不能提高近期疗效,可提高生存质量,有必要开展高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证.