您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览315 | 下载9

目的探讨人精子细胞膜结合型透明质酸酶(PH-20)基因对乳腺癌细胞MDA435在体内外生长的影响.方法将PH-20 cDNA转染到人乳腺癌细胞株MDA435中,形成MDA435-PH20.将MDA435-PH20种植在软琼脂培养皿中,以转染空载体pcDNA3的MDA435细胞为对照,观察PH20基因对乳腺癌细胞集落形成能力的影响.再将MDA435-PH20和MDA435-pcDNA3分别以同等条件接种到5周龄裸鼠皮下,在不同时间点上比较两组鼠身上肿瘤大小.结果转PH20基因的MDA435细胞在软琼脂培养基中集落形成数量明显高于对照组,同时MDA435-PH20在裸鼠身上的肿瘤生长速度也显著高于对照组.结论PH-20使乳腺癌细胞MDA435的恶性度增高并促进其在体内的生长能力.

作者:高锋;Lurong Zhang;Charles B.Underhill

来源:肿瘤 2002 年 22卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:315 | 下载:9
作者:
高锋;Lurong Zhang;Charles B.Underhill
来源:
肿瘤 2002 年 22卷 4期
标签:
PH-20基因 乳腺癌 透明质酸酶
目的探讨人精子细胞膜结合型透明质酸酶(PH-20)基因对乳腺癌细胞MDA435在体内外生长的影响.方法将PH-20 cDNA转染到人乳腺癌细胞株MDA435中,形成MDA435-PH20.将MDA435-PH20种植在软琼脂培养皿中,以转染空载体pcDNA3的MDA435细胞为对照,观察PH20基因对乳腺癌细胞集落形成能力的影响.再将MDA435-PH20和MDA435-pcDNA3分别以同等条件接种到5周龄裸鼠皮下,在不同时间点上比较两组鼠身上肿瘤大小.结果转PH20基因的MDA435细胞在软琼脂培养基中集落形成数量明显高于对照组,同时MDA435-PH20在裸鼠身上的肿瘤生长速度也显著高于对照组.结论PH-20使乳腺癌细胞MDA435的恶性度增高并促进其在体内的生长能力.