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目的:探讨野生型p53(wtp53)基因表达与食管癌细胞分化相关性.方法:采用全反式维甲酸(ATRA)和二甲亚砜(DMSO)诱导人食管癌Eca109细胞分化,应用甲基绿-派洛宁染色、软琼脂集落形成、原位杂交方法分别检测细胞分化和wtp53的基因表达变化.结果:ATRA和DMSO作用5 d后可以抑制Eca109细胞增殖,诱导细胞分化及降低集落形成率.wtp53基因表达随着Eca109细胞分化而增高.结论:ATRA和DMSO可上调Eca109细胞wtp53的表达使其趋向正常细胞分化.

作者:金戈;赵继敏;杨洪艳;黄幼田;郑智敏;赵国强;赵勤;吴景兰;董子明

来源:肿瘤 2006 年 26卷 1期

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作者:
金戈;赵继敏;杨洪艳;黄幼田;郑智敏;赵国强;赵勤;吴景兰;董子明
来源:
肿瘤 2006 年 26卷 1期
标签:
食管肿瘤 基因,p53 全反式维甲酸 二甲亚砜 基因表达 细胞分化
目的:探讨野生型p53(wtp53)基因表达与食管癌细胞分化相关性.方法:采用全反式维甲酸(ATRA)和二甲亚砜(DMSO)诱导人食管癌Eca109细胞分化,应用甲基绿-派洛宁染色、软琼脂集落形成、原位杂交方法分别检测细胞分化和wtp53的基因表达变化.结果:ATRA和DMSO作用5 d后可以抑制Eca109细胞增殖,诱导细胞分化及降低集落形成率.wtp53基因表达随着Eca109细胞分化而增高.结论:ATRA和DMSO可上调Eca109细胞wtp53的表达使其趋向正常细胞分化.