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目的:研究人ING4基因对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用.方法:通过实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测3种乳腺癌细胞株中ING4 mRNA的表达水平;ING4基因的表达质粒转染MCF-7细胞;MTT法和FCM法检测ING4基因对MCF-7细胞增殖的影响;Annexin-V/PI双染法观察细胞凋亡情况;RT-PCR法分析转染ING4后p53,p21及bax基因的转录表达情况.结果:在3种乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-435和MDA-MB-231中ING4的表达均明显低于正常乳腺组织.转染ING4表达载体的MCF-7细胞较对照组细胞生长速度减慢(P<0.05);细胞周期中G1期比例增加,S期比例减少;细胞凋亡率升高.p53的表达未见明显变化,而p21和bax表达显著上调.结论:ING4与乳腺癌的发生发展具有一定相关性;高表达,ING4基因能够抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长.

作者:曹芳;魏钦俊;鲁雅洁;潘梅;曹新

来源:肿瘤 2008 年 28卷 4期

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作者:
曹芳;魏钦俊;鲁雅洁;潘梅;曹新
来源:
肿瘤 2008 年 28卷 4期
标签:
乳腺肿瘤 转染 基因,肿瘤抑制 细胞凋亡
目的:研究人ING4基因对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用.方法:通过实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测3种乳腺癌细胞株中ING4 mRNA的表达水平;ING4基因的表达质粒转染MCF-7细胞;MTT法和FCM法检测ING4基因对MCF-7细胞增殖的影响;Annexin-V/PI双染法观察细胞凋亡情况;RT-PCR法分析转染ING4后p53,p21及bax基因的转录表达情况.结果:在3种乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-435和MDA-MB-231中ING4的表达均明显低于正常乳腺组织.转染ING4表达载体的MCF-7细胞较对照组细胞生长速度减慢(P<0.05);细胞周期中G1期比例增加,S期比例减少;细胞凋亡率升高.p53的表达未见明显变化,而p21和bax表达显著上调.结论:ING4与乳腺癌的发生发展具有一定相关性;高表达,ING4基因能够抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长.