目的:从人肺腺癌细胞株SPC-A1中诱导球体形成,对其中的肺癌干细胞进行鉴定并评估其致瘤能力.方法:无血清条件下培养肺癌细胞,采用表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)、重组人胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth fac-tor-1,IGF-1)和重组人成纤维细胞生长因子-10(fibroblast growth factor-10,FGF-10)等细胞生长因子诱导球体形成,球体细胞采用RT-PCR及免疫荧光技术检测干细胞相关标志的表达,并通过NOD-SCID小鼠移植评估其致瘤性.结果:SPC-A1肺腺癌细胞经培养5～10 d后,即可形成悬浮生长的细胞球体(肺球体).RT-PCR检测显示肺球体细胞表达肺癌干细胞表面标志CD24和CD221,细支气管肺泡干细胞标志Clara细胞分泌蛋白和肺泡活性蛋白C,胚胎干细胞主干基因OCT4、Nanog和Bmi-1,以及肺干细胞主干基因甲状腺转录因子-1.采用免疫荧光检测其中3个标志的蛋白表达.证实80
作者：耿沁；董强刚；姚明；郑必强；胡晶莹；周瑾；赵仰星；闫明霞；甘愉
来源：肿瘤 2008 年 28卷 9期
