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吉非替尼(gefitinib)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosinekinase inhibitors,EGFR-TKIs)类靶向药物,目前主要用于治疗已接受过铂类为基础化疗的非小细胞肺癌进展期患者.然而,靶向药物同样存在着继发耐药的问题.关于继发耐药的相关研究中,目前普遍认同是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的二次突变学说;但亦有研究显示,吉非替尼的耐药与药物的转运、EGFR/Met基因的扩增以及信号通路的改变有关,非单一机制能完全解释其耐药性.因此,本文将对目前关于吉非替尼继发耐药的机制以及克服耐药的策略的研究进展作一综述.

作者:吉泽;范理宏

来源:肿瘤 2011 年 31卷 5期

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作者:
吉泽;范理宏
来源:
肿瘤 2011 年 31卷 5期
标签:
癌,非小细胞肺 抗药性,肿瘤 蛋白激酶抑制剂 分子药理作用机制 吉非替尼
吉非替尼(gefitinib)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosinekinase inhibitors,EGFR-TKIs)类靶向药物,目前主要用于治疗已接受过铂类为基础化疗的非小细胞肺癌进展期患者.然而,靶向药物同样存在着继发耐药的问题.关于继发耐药的相关研究中,目前普遍认同是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的二次突变学说;但亦有研究显示,吉非替尼的耐药与药物的转运、EGFR/Met基因的扩增以及信号通路的改变有关,非单一机制能完全解释其耐药性.因此,本文将对目前关于吉非替尼继发耐药的机制以及克服耐药的策略的研究进展作一综述.