目的:探讨再生基因Ⅳ(regenerating geneⅣ,RegⅣ)及其碳水化合物识别域(carbohydrate-recognition domain,CRD)对裸鼠结直肠癌移植瘤血管生成的影响.方法:将已转染了重组质粒pcDNA3.1-RegⅣ、pcDNA3.1-RegⅣ△CRD、空载体质粒的人结肠癌LoVo细胞(分别命名为LoVo/RegⅣ、LoVo/RegⅣ△CRD、LoVo/negative)和自然生长状态的LoVo细胞分别接种于裸鼠皮下.RT-PCR法检测移植瘤组织中RegⅣ及RegⅣ△CRD mRNA的表达,免疫组织化学法检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和CD34的表达,计数移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD).结果:LoVo/RegⅣ移植瘤组织中VEGF的表达水平高于其他3组,差异有统计学意义(P＜0.05);LoVo/RegⅣ△CRD、LoVo和LoVo/negative组间VEGF的表达水平差异无统计学意义(P＞0.05); LoVo/RegⅣ移植瘤组织中MVD值明显高于其他3组(P＜0.05),LoVo/RegⅣ△CRD、LoVo和LoVo/negative移植瘤组织间MVD值差异无统计学意义(P＞0.05).结论:RegⅣ基因参与调控结直肠癌的血管生成,其作用与CRD结构域密切相关.
作者：郭英；李楠；徐佳佳；田晓强；黄培林
来源：肿瘤 2011 年 31卷 11期
