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目的:探讨培美曲塞与奥沙利铂对人胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用以及可能的作用机制.方法:采用不同浓度培美曲塞和奥沙利铂单独或联合作用于BGC-823细胞.应用MTT法检测BGC-823细胞生长抑制率,FCM检测细胞周期的变化,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期蛋白D1 (cell cycle D1,cyclin D1)的表达水平.结果:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制BGC-823细胞的生长(P<0.05),且呈时间和剂量依赖性.这两种药物均可明显增加G1期细胞比例,降低S期细胞比例.蛋白质印迹法检测结果显示,cyclin D1和PCNA表达量均明显降低,其中培美曲塞和奥沙利铂联合处理具有协同效应,培美曲塞(80 μg/mL)处理24 h后序贯奥沙利铂(40 μg/mL)处理24 h组BGC-823细胞的生长抑制率明显高于双药联合处理组以及奥沙利铂(40 μg/mL)处理24 h后序贯培美曲塞(80 μg/mL)处理24 h组(P<0.05).结论:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,细胞被阻滞于G1期.在双药联合处理中,以培美曲塞序贯奥沙利铂对胃癌细胞的生长抑制最强.

作者:任峰;陈伟;王英杰;许洪卫

来源:肿瘤 2011 年 31卷 12期

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作者:
任峰;陈伟;王英杰;许洪卫
来源:
肿瘤 2011 年 31卷 12期
标签:
胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 细胞凋亡 培美曲塞 奥沙利铂 细胞,BGC-823
目的:探讨培美曲塞与奥沙利铂对人胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用以及可能的作用机制.方法:采用不同浓度培美曲塞和奥沙利铂单独或联合作用于BGC-823细胞.应用MTT法检测BGC-823细胞生长抑制率,FCM检测细胞周期的变化,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期蛋白D1 (cell cycle D1,cyclin D1)的表达水平.结果:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制BGC-823细胞的生长(P<0.05),且呈时间和剂量依赖性.这两种药物均可明显增加G1期细胞比例,降低S期细胞比例.蛋白质印迹法检测结果显示,cyclin D1和PCNA表达量均明显降低,其中培美曲塞和奥沙利铂联合处理具有协同效应,培美曲塞(80 μg/mL)处理24 h后序贯奥沙利铂(40 μg/mL)处理24 h组BGC-823细胞的生长抑制率明显高于双药联合处理组以及奥沙利铂(40 μg/mL)处理24 h后序贯培美曲塞(80 μg/mL)处理24 h组(P<0.05).结论:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,细胞被阻滞于G1期.在双药联合处理中,以培美曲塞序贯奥沙利铂对胃癌细胞的生长抑制最强.