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目的:比较NIP方案(长春瑞滨+异环磷酰胺+顺铂)和EP方案(依托泊苷+顺铂)一线治疗晚期复合性小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:回顾性分析2006年1月-2010年12月167例晚期复合性小细胞肺癌患者(Ⅲ~Ⅳ期),其中NIP方案组76例,EP方案组91例.所有患者均接受2~6周期的化疗.每2个化疗周期评价1次疗效.主要研究终点为总生存(overall survival,OS),次要研究终点为疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)、客观有效率(objective response rate,ORR)和安全性.结果:NIP方案组ORR为28.9% (22/76),EP方案组ORR为40.7% (37/91),差异无统计学意义(P=0.115);NIP方案组中位PFS为5.8个月,EP方案组中位PFS为6.5个月,差异无统计学意义(P=0.177);NIP方案组中位生存期和1年OS分别为9.8个月和35.5% (27/76),EP方案组中位生存期和1年OS分别为10.8个月和49.4% (45/91),EP方案组较NIP方案组有更佳的生存获益,但差异无统计学意义(P=0.883,P=0.090).不良反应2组均可耐受,NIP方案组Ⅰ~Ⅱ度中性粒细胞减少和脱发发生率均高于EP方案组(32.9% vs 11.0%,P<0.001; 35.5% vs 13.2%,P<0.001).结论:NIP方案治疗晚期复合性小细胞肺癌的ORR、PFS和OS均略低于EP方案组,但差异无统计学意义;不良反应可以耐受.由此提示,对于3药

作者:罗洁;李爱武;吴凤英;郑迪

来源:肿瘤 2012 年 32卷 3期

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作者:
罗洁;李爱武;吴凤英;郑迪
来源:
肿瘤 2012 年 32卷 3期
标签:
复合性小细胞癌,肺 抗肿瘤联合化疗方案 生存分析 不良反应
目的:比较NIP方案(长春瑞滨+异环磷酰胺+顺铂)和EP方案(依托泊苷+顺铂)一线治疗晚期复合性小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:回顾性分析2006年1月-2010年12月167例晚期复合性小细胞肺癌患者(Ⅲ~Ⅳ期),其中NIP方案组76例,EP方案组91例.所有患者均接受2~6周期的化疗.每2个化疗周期评价1次疗效.主要研究终点为总生存(overall survival,OS),次要研究终点为疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)、客观有效率(objective response rate,ORR)和安全性.结果:NIP方案组ORR为28.9% (22/76),EP方案组ORR为40.7% (37/91),差异无统计学意义(P=0.115);NIP方案组中位PFS为5.8个月,EP方案组中位PFS为6.5个月,差异无统计学意义(P=0.177);NIP方案组中位生存期和1年OS分别为9.8个月和35.5% (27/76),EP方案组中位生存期和1年OS分别为10.8个月和49.4% (45/91),EP方案组较NIP方案组有更佳的生存获益,但差异无统计学意义(P=0.883,P=0.090).不良反应2组均可耐受,NIP方案组Ⅰ~Ⅱ度中性粒细胞减少和脱发发生率均高于EP方案组(32.9% vs 11.0%,P<0.001; 35.5% vs 13.2%,P<0.001).结论:NIP方案治疗晚期复合性小细胞肺癌的ORR、PFS和OS均略低于EP方案组,但差异无统计学意义;不良反应可以耐受.由此提示,对于3药