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目的研究肝细胞肝癌和正常肝细胞胞内信号分子游离 Ca2+浓度变化,及其对间隙连接通讯功能的意义. 方法通过Fluo-3 AM负载和激光扫描共聚焦显微镜分析,定位及定量研究静息状态下肝癌细胞系 HHCC,SMMC-7721和正常肝细胞系 QZG胞内游离Ca2+ 浓度.结合 Lucifer Yellow划痕标记荧光传输技术,分析对上述细胞间隙连接通讯功能的影响. 结果激光扫描共聚焦显微镜研究证实,定量分析静息状态下[ Ca2+]i 在正常肝细胞 QZG和肝癌细胞HHCC, SMMC-7721中分别为108.37 nmol/L,35.13 nmol/L和 47.08 nmol/L,[ Ca2+] i 在 HHCC, SMMC-7721细胞与正常肝细胞 QZG比较显著降低.肝癌细胞HHCC, SMMC-7721的间隙连接通讯功能较正常肝细胞QZG明显减弱. 结论肝癌细胞内第二信使游离 Ca2+浓度的降低,与肝癌细胞的间隙连接通讯功能障碍相一致,可能与肝癌的发生密切相关.

作者:马向东;马兴;隋延仿;王文亮;王春梅

来源:肿瘤防治研究 2002 年 29卷 1期

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作者:
马向东;马兴;隋延仿;王文亮;王春梅
来源:
肿瘤防治研究 2002 年 29卷 1期
标签:
间隙连接 肝肿瘤 信号转导 钙离子 激光扫描共聚焦显微镜
目的研究肝细胞肝癌和正常肝细胞胞内信号分子游离 Ca2+浓度变化,及其对间隙连接通讯功能的意义. 方法通过Fluo-3 AM负载和激光扫描共聚焦显微镜分析,定位及定量研究静息状态下肝癌细胞系 HHCC,SMMC-7721和正常肝细胞系 QZG胞内游离Ca2+ 浓度.结合 Lucifer Yellow划痕标记荧光传输技术,分析对上述细胞间隙连接通讯功能的影响. 结果激光扫描共聚焦显微镜研究证实,定量分析静息状态下[ Ca2+]i 在正常肝细胞 QZG和肝癌细胞HHCC, SMMC-7721中分别为108.37 nmol/L,35.13 nmol/L和 47.08 nmol/L,[ Ca2+] i 在 HHCC, SMMC-7721细胞与正常肝细胞 QZG比较显著降低.肝癌细胞HHCC, SMMC-7721的间隙连接通讯功能较正常肝细胞QZG明显减弱. 结论肝癌细胞内第二信使游离 Ca2+浓度的降低,与肝癌细胞的间隙连接通讯功能障碍相一致,可能与肝癌的发生密切相关.