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目的 探讨针对人端粒酶RNA(hTR)及其催化亚基(hTERT)的小干扰RNA(siRNA)对肾癌细胞端粒酶活性及其增殖、凋亡的影响.方法将hTR-siRNA、hTERT-siRNA(100nmol/L)单独或联合转染人肾癌786-0细胞,采用RT-PCR法检测hTR、hTERT mRNA表达,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性,MTT法检测细胞增殖,免疫组化TUNEL法检测细胞凋亡.结果 (1)hTR-siRNA可显著降低786-0细胞hTR mRNA表达(P<0.01),hTERT-siRNA可显著降低hTERT mRNA表达(P<0.01),但彼此互不影响.(2)二者均能显著抑制端粒酶活性(P<0.01,P<0.01),并增加786-0细胞增殖抑制率及凋亡细胞阳性率(P<0.01,P<0.01).二者联合应用与单独应用差异亦无显著性(P>0.05).结论 hTR、hTERT siRNA通过抑制各自基因表达,抑制人肾癌细胞端粒酶活性,进而抑制增殖、促进凋亡.

作者:郝林;郑骏年;李望;杨文发;刘俊杰;温儒民;陈家存;孙晓青

来源:肿瘤防治研究 2007 年 34卷 1期

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作者:
郝林;郑骏年;李望;杨文发;刘俊杰;温儒民;陈家存;孙晓青
来源:
肿瘤防治研究 2007 年 34卷 1期
标签:
肾癌 小干扰RNA 端粒酶RNA 端粒酶逆转录酶
目的 探讨针对人端粒酶RNA(hTR)及其催化亚基(hTERT)的小干扰RNA(siRNA)对肾癌细胞端粒酶活性及其增殖、凋亡的影响.方法将hTR-siRNA、hTERT-siRNA(100nmol/L)单独或联合转染人肾癌786-0细胞,采用RT-PCR法检测hTR、hTERT mRNA表达,TRAP-ELISA法检测端粒酶活性,MTT法检测细胞增殖,免疫组化TUNEL法检测细胞凋亡.结果 (1)hTR-siRNA可显著降低786-0细胞hTR mRNA表达(P<0.01),hTERT-siRNA可显著降低hTERT mRNA表达(P<0.01),但彼此互不影响.(2)二者均能显著抑制端粒酶活性(P<0.01,P<0.01),并增加786-0细胞增殖抑制率及凋亡细胞阳性率(P<0.01,P<0.01).二者联合应用与单独应用差异亦无显著性(P>0.05).结论 hTR、hTERT siRNA通过抑制各自基因表达,抑制人肾癌细胞端粒酶活性,进而抑制增殖、促进凋亡.