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目的 探讨胃癌细胞株MGC803对顺铂(CDDP)耐药产生的有关机制.方法观察不同浓度CDDP(0.1、1.0、10.0mg/L)对MGC803细胞增殖、凋亡及抗凋亡基因survivin,bcl-2 mRNA表达的影响,用MTT法检测细胞生长抑制率;荧光染色检测细胞凋亡率;流式细胞仪测定细胞周期的变化;RTPCR检测survivin、bcl-2 mRNA的表达.结果 10mg/L的CDDP对MGC803细胞有较强的抑制增殖、促进凋亡作用,而0.1、1.0mg/L的CDDP干预24h后,其抑制细胞增殖,促进细胞凋亡的作用逐渐消失;CDDP作用于细胞48h后,细胞S期增加,G2/M期下降;MGC803细胞在1.0mg/L的CDDP作用下,survivin mRNA表达自24h后逐渐增高,bcl-2 mRNA表达逐渐下降(P<0.05).结论 CDDP可干扰MGC803细胞周期,但该细胞对低浓度CDDP易于产生耐药,survivin mRNA表达增高可能是MGC803细胞对CDDP产生耐药原因之一.

作者:袁伟建;牛小平;张桂英

来源:肿瘤防治研究 2007 年 34卷 1期

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作者:
袁伟建;牛小平;张桂英
来源:
肿瘤防治研究 2007 年 34卷 1期
标签:
胃癌细胞株 顺铂 耐药 细胞凋亡 survivin bcl-2
目的 探讨胃癌细胞株MGC803对顺铂(CDDP)耐药产生的有关机制.方法观察不同浓度CDDP(0.1、1.0、10.0mg/L)对MGC803细胞增殖、凋亡及抗凋亡基因survivin,bcl-2 mRNA表达的影响,用MTT法检测细胞生长抑制率;荧光染色检测细胞凋亡率;流式细胞仪测定细胞周期的变化;RTPCR检测survivin、bcl-2 mRNA的表达.结果 10mg/L的CDDP对MGC803细胞有较强的抑制增殖、促进凋亡作用,而0.1、1.0mg/L的CDDP干预24h后,其抑制细胞增殖,促进细胞凋亡的作用逐渐消失;CDDP作用于细胞48h后,细胞S期增加,G2/M期下降;MGC803细胞在1.0mg/L的CDDP作用下,survivin mRNA表达自24h后逐渐增高,bcl-2 mRNA表达逐渐下降(P<0.05).结论 CDDP可干扰MGC803细胞周期,但该细胞对低浓度CDDP易于产生耐药,survivin mRNA表达增高可能是MGC803细胞对CDDP产生耐药原因之一.