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目的 研究TRAIL、NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达及意义,探讨NF-κB和Caspase-3的表达对TRAIL抗癌作用的影响.方法 采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL、NF-κB和Caspase-3蛋白的表达水平.结果 TRAIL和 Caspase-3在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL和Caspase-3在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL与NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达均显著相关(P<0.05).结论 TRAIL、NF-κB和Caspase-3可能与大肠癌的发生、发展密切相关;抑制NF-κB表达及促进Caspase-3的表达,有可能提高肿瘤细胞对TRAIL的敏感性.

作者:罗玉贤;王凤安;闫庆辉;刘津;张国建;蔡建辉;薛平

来源:肿瘤防治研究 2007 年 34卷 4期

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作者:
罗玉贤;王凤安;闫庆辉;刘津;张国建;蔡建辉;薛平
来源:
肿瘤防治研究 2007 年 34卷 4期
标签:
TRAIL NF-κB Caspase-3 结直肠肿瘤 免疫组织化学
目的 研究TRAIL、NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达及意义,探讨NF-κB和Caspase-3的表达对TRAIL抗癌作用的影响.方法 采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL、NF-κB和Caspase-3蛋白的表达水平.结果 TRAIL和 Caspase-3在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL和Caspase-3在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达,而NF-κB的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL与NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达均显著相关(P<0.05).结论 TRAIL、NF-κB和Caspase-3可能与大肠癌的发生、发展密切相关;抑制NF-κB表达及促进Caspase-3的表达,有可能提高肿瘤细胞对TRAIL的敏感性.