目的 探讨核苷酸剪切修复基因(XPD)单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病风险的关系.方法 以309例NHL患者和305例健康对照者为研究对象,采用PCR-RFLP技术检测XPDG23591A、A35931C位点的基因多态.结果 初步分析XPD G23591A和A35931C基因多态性与总的NHL无显著相关.对NHL亚类分析显示,在滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、其他B细胞NHL和T细胞NHL中,XPD 23591位点GA+AA型频率分别为16.3
作者：刘杰；祝敬燕；宋宝；王哲海；石艳；吕丽燕
来源：肿瘤防治研究 2008 年 35卷 8期
