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目的 探讨食管鳞癌(ESCC)患者癌组织基因表达谱.方法 取3例无ESCC家族史的癌及癌旁组织等量混合,抽提RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,在含有14 000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交.用Scanarray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro 3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析.结果 依Ratio(cy5/cy3)>2.0或<0.5的数据项为差异表达的基因共1 855个.含表达序列标签(EST)844个,下调基因378个,上调基因466个.在1 011个已知功能的基因中,下调基因560个,上调基因451个.包含各类功能基因.同时与6例具有家族史ESCC组织差异基因进行了初步分析.经与NCBI基因库比对,有8个基因相同,且异常表达这与报道相符.结论 基因芯片是一高效筛选食管癌相关基因的方法.在ESCC的发生、发展中存在着大量异常表达基因.

作者:姜玉章;熊化生;郭伟;孙苏安

来源:肿瘤防治研究 2009 年 36卷 1期

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作者:
姜玉章;熊化生;郭伟;孙苏安
来源:
肿瘤防治研究 2009 年 36卷 1期
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食管鳞癌(ESCC) 基因表达谱 基因芯片
目的 探讨食管鳞癌(ESCC)患者癌组织基因表达谱.方法 取3例无ESCC家族史的癌及癌旁组织等量混合,抽提RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,在含有14 000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交.用Scanarray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro 3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析.结果 依Ratio(cy5/cy3)>2.0或<0.5的数据项为差异表达的基因共1 855个.含表达序列标签(EST)844个,下调基因378个,上调基因466个.在1 011个已知功能的基因中,下调基因560个,上调基因451个.包含各类功能基因.同时与6例具有家族史ESCC组织差异基因进行了初步分析.经与NCBI基因库比对,有8个基因相同,且异常表达这与报道相符.结论 基因芯片是一高效筛选食管癌相关基因的方法.在ESCC的发生、发展中存在着大量异常表达基因.