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目的 研究不同浓度的雌激素(17-βE2)对雌激素受体(ER)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC增殖和细胞周期的影响.方法 采用细胞计数法、四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)和流式细胞术(FCM)的方法,观察人子宫内膜腺癌细胞系JEC在加入17-βE2后的增殖活性和细胞周期时相变化;同时用免疫组化及图像分析,检测JEC细胞在加入17-β E2前后细胞周期调控蛋白cyclin A表达的变化.结果 (1)1 × 10-7和1 ×10-6mol/L的雌激素作用JEC细胞4天后,细胞计数均明显高于对照组,而其余浓度E2无明显作用.不同浓度E2作用JEC 24 h、48 h后,MTT法测OD值和对照组相比无明显差异;1×10-6mol/L的E2作用JEC 72 h后,其OD值较对照组显著增高;(2)17-βE2(1 ×10-6mol/L)作用JEC细胞72 h后使S期及G2/M期的细胞比例增加,G0/G1期细胞比例减少.但作用48 h后细胞周期时相分布无明显变化;(3)17一βE2作用JEC后可使细胞内cyclin A蛋白表达明显增加.结论 一定浓度的雌激素能促进JEC细胞体外增殖,且具有剂量和时间效应性.研究提示,这种调控作用可能与cyclin A表达的变化有关.

作者:徐静;吴中明

来源:肿瘤防治研究 2009 年 36卷 7期

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作者:
徐静;吴中明
来源:
肿瘤防治研究 2009 年 36卷 7期
标签:
子宫内膜腺癌 雌激素 cyclinA Endometrial adenocarcinoma Estrogen cyclin A
目的 研究不同浓度的雌激素(17-βE2)对雌激素受体(ER)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC增殖和细胞周期的影响.方法 采用细胞计数法、四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)和流式细胞术(FCM)的方法,观察人子宫内膜腺癌细胞系JEC在加入17-βE2后的增殖活性和细胞周期时相变化;同时用免疫组化及图像分析,检测JEC细胞在加入17-β E2前后细胞周期调控蛋白cyclin A表达的变化.结果 (1)1 × 10-7和1 ×10-6mol/L的雌激素作用JEC细胞4天后,细胞计数均明显高于对照组,而其余浓度E2无明显作用.不同浓度E2作用JEC 24 h、48 h后,MTT法测OD值和对照组相比无明显差异;1×10-6mol/L的E2作用JEC 72 h后,其OD值较对照组显著增高;(2)17-βE2(1 ×10-6mol/L)作用JEC细胞72 h后使S期及G2/M期的细胞比例增加,G0/G1期细胞比例减少.但作用48 h后细胞周期时相分布无明显变化;(3)17一βE2作用JEC后可使细胞内cyclin A蛋白表达明显增加.结论 一定浓度的雌激素能促进JEC细胞体外增殖,且具有剂量和时间效应性.研究提示,这种调控作用可能与cyclin A表达的变化有关.