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目的 探讨细胞因子白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)对胰腺癌细胞表达VEGF-D的调节.方法 以细胞因子IL-2或IL-6分剐刺激胰腺癌细胞株SW1990和BXPC-3后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-D基因的表达.结果 IL-2使细胞株SW1990和BXPC-3产生VEGF-D mRNA减少;IL-6使细胞株SW1990产生VEGF-D mRNA增加,但对细胞株BXPC-3产生VEGF-D mRNA无明显影响.结论 IL-2抑制胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,从而抑制胰腺癌淋巴结转移;IL-6促进某些胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,但对胰腺癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究.

作者:唐瑞峰;齐帅;苑建磊;孙超;田贵金;李智峰;张志明

来源:肿瘤防治研究 2009 年 36卷 8期

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作者:
唐瑞峰;齐帅;苑建磊;孙超;田贵金;李智峰;张志明
来源:
肿瘤防治研究 2009 年 36卷 8期
标签:
胰腺癌 白细胞介素2 白细胞介素6 血管内皮生长因子D 逆转录-聚合酶链式反应
目的 探讨细胞因子白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)对胰腺癌细胞表达VEGF-D的调节.方法 以细胞因子IL-2或IL-6分剐刺激胰腺癌细胞株SW1990和BXPC-3后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-D基因的表达.结果 IL-2使细胞株SW1990和BXPC-3产生VEGF-D mRNA减少;IL-6使细胞株SW1990产生VEGF-D mRNA增加,但对细胞株BXPC-3产生VEGF-D mRNA无明显影响.结论 IL-2抑制胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,从而抑制胰腺癌淋巴结转移;IL-6促进某些胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,但对胰腺癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究.