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目的 研究同时抑制VEGF、hTERT和Bcl-xl的表达对体内、外喉癌细胞生长增殖的影响.方法 使用针对VEGF、hTERT和Bcl-xl mRNA的shRNA真核表达载体:pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl.通过脂质体的介导将该质粒转染至体外培养的喉鳞癌Hep-2细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测该质粒对Hep-2细胞的毒性作用;构建喉鳞癌荷瘤裸鼠动物模型,采用瘤体内多点注射的方式将质粒导入瘤体内,观察质粒对移植瘤的生长抑制作用.结果 质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl成功转染到喉癌细胞中并表达.经质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl处理后,MTT结果 显示癌细胞增殖能力显著下降,与0.9

作者:陈始明;王燕;肖伯奎;陶泽璋

来源:肿瘤防治研究 2009 年 36卷 12期

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作者:
陈始明;王燕;肖伯奎;陶泽璋
来源:
肿瘤防治研究 2009 年 36卷 12期
标签:
RNAi 喉癌 血管内皮生长因子 人端粒酶逆转录酶 Bcl-xl RNAi Laryngeal carcinoma VEGF hTERT Bcl-xl
目的 研究同时抑制VEGF、hTERT和Bcl-xl的表达对体内、外喉癌细胞生长增殖的影响.方法 使用针对VEGF、hTERT和Bcl-xl mRNA的shRNA真核表达载体:pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl.通过脂质体的介导将该质粒转染至体外培养的喉鳞癌Hep-2细胞.四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测该质粒对Hep-2细胞的毒性作用;构建喉鳞癌荷瘤裸鼠动物模型,采用瘤体内多点注射的方式将质粒导入瘤体内,观察质粒对移植瘤的生长抑制作用.结果 质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl成功转染到喉癌细胞中并表达.经质粒pshRNA-VEGF-hTERT-Bcl-xl处理后,MTT结果 显示癌细胞增殖能力显著下降,与0.9