目的 构建和表达DLC-1(deleted in liver cancer)基因重组质粒.方法 用PCR法得到DLC-1基因片段,此基因片段带有Xba I和BamH I两个酶切位点,然后将此片段和真核表达载体pcDNA3.1连接,转化大肠杆菌DH5a,利用脂质体介导将pcDNA3.1/DEC-1重组质粒转染到结肠癌HT-29细胞中,再用RT-PCR法检测重组质粒的表达.结果 重组质粒经Xba I和BamH I双酶切和测序与DLC-1基因序列一致;利用脂质体介导将pcDNA3.1/DLC-1重组质粒导入HT-29细胞,获得了DLC-1基因的表达.结论 成功构建pcDNA3.1/DLC-1重组质粒并在HT-29细胞内表达.
作者：吴平平；金治；吴鹏；金月玲；黄培林
来源：肿瘤防治研究 2010 年 37卷 4期
