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目的 分析CD4+CD25+ FOXP3+调节性T细胞(Treg)与CD4+ T、CD8+T在结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)组织中的分布及其与临床病理特征之间的关系.方法 收集42例CRC新鲜手术标本,应用冰冻切片、免疫组织化学SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中FOXP3+、CD4+T和CD8+T阳性细胞数.结果 CRC患者肿瘤组织中FOP3表达水平显著升高,与癌旁组织相比差异有统计学意义(P<0.01);中低分化组Treg细胞数明显高于高分化组(P<0.01);淋巴结转移组Treg细胞数明显高于无淋巴结转移组(P<0.05);癌巢内CD4+、CD8+T细胞数及CD4+/CD8+值显著低于间质(P<0.01); Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移组癌巢内CD4+/CD8+比值显著低于Ⅰ+Ⅱ期及无淋巴结转移组(P<0.05);CRC中Treg数量与癌巢内CD4+/CD8+比值显著负相关(r=-0.605,P<0.01).结论 CRC的发生发展可能与其癌组织局部微环境中Treg数量变化相关,肿瘤局部Treg数量的增多与T淋巴细胞亚群比例失调可能成为肿瘤免疫逃逸的机制之一.

作者:盖晓东;赵丽微;历春

来源:肿瘤防治研究 2010 年 37卷 12期

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作者:
盖晓东;赵丽微;历春
来源:
肿瘤防治研究 2010 年 37卷 12期
标签:
结直肠癌 调节性T细胞 FOXP3 CD4+T CD8+T
目的 分析CD4+CD25+ FOXP3+调节性T细胞(Treg)与CD4+ T、CD8+T在结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)组织中的分布及其与临床病理特征之间的关系.方法 收集42例CRC新鲜手术标本,应用冰冻切片、免疫组织化学SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中FOXP3+、CD4+T和CD8+T阳性细胞数.结果 CRC患者肿瘤组织中FOP3表达水平显著升高,与癌旁组织相比差异有统计学意义(P<0.01);中低分化组Treg细胞数明显高于高分化组(P<0.01);淋巴结转移组Treg细胞数明显高于无淋巴结转移组(P<0.05);癌巢内CD4+、CD8+T细胞数及CD4+/CD8+值显著低于间质(P<0.01); Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移组癌巢内CD4+/CD8+比值显著低于Ⅰ+Ⅱ期及无淋巴结转移组(P<0.05);CRC中Treg数量与癌巢内CD4+/CD8+比值显著负相关(r=-0.605,P<0.01).结论 CRC的发生发展可能与其癌组织局部微环境中Treg数量变化相关,肿瘤局部Treg数量的增多与T淋巴细胞亚群比例失调可能成为肿瘤免疫逃逸的机制之一.