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目的 探讨恶性胸腔积液来源 DCs(dentritic cells,DCs)对自体肿瘤浸润性淋巴细胞(tumorinfiltration lymphocytes,TILs)增殖及杀伤肿瘤细胞能力的影响.方法 用体外培养方法从16例肺癌患者恶性胸腔积液来源分离单个核细胞,再用密度梯度离心辅以免疫磁珠分选细胞,用白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒-单核细胞刺激因子(GM-CSF)等诱导出DCs,用流式细胞仪和电子显微镜鉴定分离DCs;用IL-2、植物血凝素诱导同一患者胸腔积液单个核细胞中的TILs,用HEA-125磁珠分选纯化肿瘤细胞,3H-TdR渗入法检测DCs对TILs增殖能力;MTT法检测TILs对肿瘤细胞杀伤活性.结果 从肺癌患者恶性胸腔积液单个核细胞中可诱导成熟DCs,电镜和光镜观察结果显示,这类DCs具有典型的DC形态,高表达HLA-ABC、HLA-DR、CD86,较高表达CD80、CD54,也表达CD83、CD1a.DCs可明显促进TILs增殖能力(增加约1.7倍).以TILs本身为对照,DCs激活的TILs对肿瘤细胞杀伤活性明显增加[从(31.80±14.05)

作者:曾波航;陈静琦;黄慧

来源:肿瘤防治研究 2011 年 38卷 4期

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作者:
曾波航;陈静琦;黄慧
来源:
肿瘤防治研究 2011 年 38卷 4期
标签:
树突状细胞 肺肿瘤 恶性胸腔积液 淋巴细胞
目的 探讨恶性胸腔积液来源 DCs(dentritic cells,DCs)对自体肿瘤浸润性淋巴细胞(tumorinfiltration lymphocytes,TILs)增殖及杀伤肿瘤细胞能力的影响.方法 用体外培养方法从16例肺癌患者恶性胸腔积液来源分离单个核细胞,再用密度梯度离心辅以免疫磁珠分选细胞,用白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒-单核细胞刺激因子(GM-CSF)等诱导出DCs,用流式细胞仪和电子显微镜鉴定分离DCs;用IL-2、植物血凝素诱导同一患者胸腔积液单个核细胞中的TILs,用HEA-125磁珠分选纯化肿瘤细胞,3H-TdR渗入法检测DCs对TILs增殖能力;MTT法检测TILs对肿瘤细胞杀伤活性.结果 从肺癌患者恶性胸腔积液单个核细胞中可诱导成熟DCs,电镜和光镜观察结果显示,这类DCs具有典型的DC形态,高表达HLA-ABC、HLA-DR、CD86,较高表达CD80、CD54,也表达CD83、CD1a.DCs可明显促进TILs增殖能力(增加约1.7倍).以TILs本身为对照,DCs激活的TILs对肿瘤细胞杀伤活性明显增加[从(31.80±14.05)